國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室

關于開展疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全防護及管理專項檢查工作的通知

食藥監(jiān)辦安[2011]109號


北京、河北、遼寧、吉林、上海、江蘇、浙江、河南、湖北、廣東、四川、云南、甘肅�。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　為進一步加強疫苗生產(chǎn)用菌毒種的管理，確保疫苗質(zhì)量及其安全，決定開展疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全防護及管理專項檢查工作�，F(xiàn)就有關事項通知如下：

　　一、加強疫苗生產(chǎn)用菌毒種管理，對于保持其生物學特征，保證疫苗產(chǎn)品質(zhì)量及生物安全具有十分重要的意義。各相關省級食品藥品監(jiān)督管理局應進一步提高對加強疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全防護及管理工作的認識，進一步落實監(jiān)管職責，明確監(jiān)管責任，提高監(jiān)管能力，切實做好轄區(qū)內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全防護及管理的專項檢查工作。

　　二、檢查工作采取企業(yè)自查與監(jiān)管部門監(jiān)督檢查相結(jié)合分階段開展方式進行。
　　（一）企業(yè)自查。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應按照要求認真開展自查工作，針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題進行整改，并按附件1的要求填寫疫苗生產(chǎn)用菌毒種信息表。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應在2011年7月底以前完成自查工作，并將自查及整改情況以及疫苗生產(chǎn)用菌毒種信息表及時上報所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局。
　�。ǘ�）監(jiān)管部門現(xiàn)場檢查。疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全防護與管理現(xiàn)場檢查工作由疫苗生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局負責。各相關省級食品藥品監(jiān)督管理局應根據(jù)疫苗生產(chǎn)企業(yè)疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全防護及管理自查情況，選派參加過世界衛(wèi)生組織疫苗質(zhì)量風險管理培訓班的藥品GMP檢查員等相關人員開展現(xiàn)場檢查工作。檢查內(nèi)容應包括：菌毒種的三級庫管理、菌毒種的檢測、領用記錄與生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)指令相對應、儲存方式及實質(zhì)性管理等。檢查要點詳見附件2。
　　現(xiàn)場檢查工作應在2011年8月底以前完成。
　�。ㄈ�）監(jiān)管部門監(jiān)督抽查。國家局將根據(jù)各相關省級食品藥品監(jiān)督管理局開展現(xiàn)場檢查工作的情況，結(jié)合2011年度疫苗生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP跟蹤檢查工作計劃，對疫苗生產(chǎn)企業(yè)疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全防護與管理情況進行監(jiān)督抽查。監(jiān)督抽查工作由國家局藥品認證管理中心負責組織。

　　三、相關要求
　�。ㄒ唬┮呙缟�產(chǎn)企業(yè)應采取積極的態(tài)度，全力參與疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全防護及管理的整頓，接受現(xiàn)場檢查時應認真配合，提供真實情況。如故意逃避、隱瞞事實、提供虛假記錄的，將依法予以嚴肅處理。
　　（二）各相關省級食品藥品監(jiān)督管理局應認真組織開展疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全防護與管理現(xiàn)場檢查工作，對檢查中發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的，應責成企業(yè)立即進行整改，必要時可采取責成企業(yè)停產(chǎn)整頓、收回藥品GMP證書等措施，確保疫苗產(chǎn)品質(zhì)量安全。

　　請各相關省級食品藥品監(jiān)督管理局于2011年9月15日前將疫苗生產(chǎn)用菌毒種生物安全管理專項檢查工作情況，連同企業(yè)填報的疫苗生產(chǎn)用菌毒種信息表一并上報國家局。專項檢查工作中有何問題或建議，請及時與國家局藥品安全監(jiān)管司聯(lián)系。

　　聯(lián)系人：崔野宋、劉景起
　　電　話：010-88330850、88330864
　　傳　真：010-88330854


　　附件：1．疫苗生產(chǎn)用菌毒種信息表��
　　　　　2．檢查要點

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/64013.html

國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一一年七月十一日