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  • 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)管理工作的通知

    1. 【頒布時(shí)間】2012-4-25
    2. 【標(biāo)題】關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)管理工作的通知
    3. 【發(fā)文號(hào)】國(guó)食藥監(jiān)保化[2012]110號(hào)
    4. 【失效時(shí)間】
    5. 【頒布單位】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
    6. 【法規(guī)來(lái)源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0847/71258.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)管理工作的通知

    關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)管理工作的通知

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局


    關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)管理工作的通知


    關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)管理工作的通知

    國(guó)食藥監(jiān);痆2012]110號(hào)


    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),有關(guān)單位:

      近年來(lái),國(guó)家食品藥品監(jiān)管局多次下發(fā)文件,強(qiáng)化保健食品注冊(cè)管理。為深入貫徹落實(shí)《食品安全法》及其實(shí)施條例對(duì)保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管的要求,進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范注冊(cè)各環(huán)節(jié)工作,嚴(yán)把保健食品準(zhǔn)入關(guān),現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)再次通知如下:

      一、行政受理部門(mén)要進(jìn)一步加大對(duì)保健食品注冊(cè)申報(bào)資料規(guī)范性、完整性的審查力度。對(duì)申報(bào)資料缺項(xiàng)、不規(guī)范等情況,根據(jù)有關(guān)規(guī)定可以補(bǔ)正的,應(yīng)當(dāng)要求申請(qǐng)人補(bǔ)正后受理;不能補(bǔ)正的,應(yīng)當(dāng)不予受理。

      二、省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查工作,嚴(yán)格按照現(xiàn)場(chǎng)核查規(guī)定的要求,真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范地填寫(xiě)核查意見(jiàn)和核查結(jié)論。現(xiàn)場(chǎng)核查中發(fā)現(xiàn)涉嫌造假的,要及時(shí)掌握相關(guān)證據(jù)并及時(shí)報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)管局。

      三、注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定開(kāi)展保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)工作,嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)程序要求,加強(qiáng)注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理,確保檢驗(yàn)報(bào)告各項(xiàng)數(shù)據(jù)科學(xué)、真實(shí)、準(zhǔn)確。檢驗(yàn)報(bào)告一經(jīng)出具,不得涂改增刪或者變更。

      四、保健食品審評(píng)專家和審評(píng)專家委員會(huì)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行技術(shù)審評(píng),科學(xué)、公正、獨(dú)立、客觀地提出審評(píng)意見(jiàn)。

      五、技術(shù)審評(píng)部門(mén)要進(jìn)一步加強(qiáng)技術(shù)審評(píng)工作的組織和管理,嚴(yán)格按照規(guī)定開(kāi)展技術(shù)審評(píng)意見(jiàn)的審核并提出審核結(jié)論。對(duì)技術(shù)審評(píng)中發(fā)現(xiàn)的保健食品申報(bào)資料涉嫌雷同或者造假的情況,要認(rèn)真組織審核確認(rèn)并及時(shí)報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)管局。

      六、行政審批部門(mén)要進(jìn)一步完善審評(píng)審批程序,建立健全監(jiān)督制約機(jī)制,嚴(yán)格依法規(guī)按程序開(kāi)展行政審批。同時(shí),要不斷完善標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,切實(shí)提高準(zhǔn)入門(mén)檻,嚴(yán)厲打擊申報(bào)資料造假行為。
      各有關(guān)部門(mén)、單位和人員要嚴(yán)格遵守工作紀(jì)律,不得參與任何可能影響產(chǎn)品注冊(cè)公正性的活動(dòng),堅(jiān)決杜絕權(quán)錢(qián)交易,不得借產(chǎn)品注冊(cè)之機(jī)謀取私利。要嚴(yán)格執(zhí)行保密規(guī)定,不得違反規(guī)定對(duì)外透露任何可能影響產(chǎn)品注冊(cè)公正性的信息。對(duì)任何違法違規(guī)行為,一經(jīng)查實(shí),國(guó)家食品藥品監(jiān)管局將堅(jiān)決依法嚴(yán)肅處理。


                                國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
                                二○一二年四月二十五日



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