國家衛(wèi)生和計劃生育委員會辦公廳

關(guān)于印發(fā)《醫(yī)院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)操作程序》等技術(shù)規(guī)范的通知

　　
衛(wèi)辦醫(yī)政函〔2013〕402號



各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局（衛(wèi)生計生委），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局：

　　根據(jù)人感染H7N9禽流感疫情聯(lián)防聯(lián)控工作機(jī)制會議議定事項(xiàng)及《關(guān)于醫(yī)院開展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測有關(guān)工作的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)政函〔2013〕383號，以下簡稱《通知》）精神，為指導(dǎo)醫(yī)院做好人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測工作，我委組織制定了《醫(yī)院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)操作程序》（附件1），并委托中國疾控中心制定了《人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測實(shí)驗(yàn)室生物安全保障基本要求》（附件2）等技術(shù)規(guī)范�，F(xiàn)轉(zhuǎn)發(fā)給你們（可從國家衛(wèi)生和計劃生育委員會網(wǎng)站醫(yī)政管理欄目中下載），供醫(yī)院在開展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測時參考使用。

　　各省級衛(wèi)生（衛(wèi)生計生）行政部門要按照《通知》有關(guān)要求，組建省級疾控機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室和省級臨床檢驗(yàn)專家共同組成的專家組，對醫(yī)院開展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測工作提供技術(shù)指導(dǎo)和支持，負(fù)責(zé)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室核酸檢測質(zhì)量控制工作。要組織本轄區(qū)人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測定點(diǎn)醫(yī)院檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)，認(rèn)真學(xué)習(xí)掌握相關(guān)要求，提高檢驗(yàn)人員技術(shù)能力和水平。醫(yī)院開展病毒核酸檢測時，應(yīng)當(dāng)按照技術(shù)規(guī)范有關(guān)要求，規(guī)范開展檢測工作，重視實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制，保障實(shí)驗(yàn)室生物安全，做好檢驗(yàn)人員職業(yè)防護(hù)，保證檢測結(jié)果科學(xué)、可靠。



附件：1.醫(yī)院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)操作程序.docx

2.H7N9禽流感病毒核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）說明書.docx



國家衛(wèi)生和計劃生育委員會辦公廳

2013年5月16日





醫(yī)院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)操作程序


　　　　 
　　　　一、目的
　　　　確保人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測過程標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，降低人為不規(guī)范操作對檢測結(jié)果造成的影響，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
　　　　二、適用范圍
　　　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室按照《關(guān)于醫(yī)院開展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測有關(guān)工作的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)政函〔2013〕383號）和《關(guān)于做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)人感染H7N9禽流感檢測試劑供給保障工作的通知》（衛(wèi)發(fā)明電〔2013〕29號）有關(guān)要求，使用國家疾病預(yù)防控制中心制備或商品化試劑盒開展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測工作。
　　　　三、樣本采集、運(yùn)送和保存
　　　　盡量采集病例發(fā)病早期的呼吸道樣本(上呼吸道樣本包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液和鼻洗液, 下呼吸道樣本包括痰液、氣管吸取物、肺洗液、肺組織等)。可將鼻、咽拭子收集于同一采樣管中，以便提高檢出率�；颊哂邢潞粑�道樣本時，應(yīng)優(yōu)先采集。
　　　　根據(jù)試劑說明書對樣本采集方法有關(guān)要求，制訂樣本采集標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP），并組織樣本采集人員進(jìn)行培訓(xùn)及考核。樣本的采集應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照SOP進(jìn)行。
　　　　樣本采集后，按照《人間傳染病的病原微生物名錄》中高致病性禽流感病毒的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行包裝，用密封容器立即送往實(shí)驗(yàn)室。若氣溫高時，需放入冰塊降溫。樣本抵達(dá)實(shí)驗(yàn)室后，應(yīng)盡快進(jìn)行檢測，24小時內(nèi)能檢測的樣本可置于2～8℃暫時保存，24小時內(nèi)無法檢測的樣本則應(yīng)置于≤-70℃狀態(tài)保存。如無-70℃保存條件時，可于-20℃冰箱暫存。樣本避免反復(fù)凍融。
　　　　樣本采集、處理、運(yùn)輸及保存不當(dāng)時，可因病毒RNA降解出現(xiàn)假陰性結(jié)果，也可因?yàn)闃颖尽拔廴尽背霈F(xiàn)假陽性結(jié)果。
　　　　四、PCR檢測
　　　�。ㄒ唬�樣本處理
　　　　樣本的核酸提取應(yīng)當(dāng)在樣本處理區(qū)進(jìn)行。按所采用的商品化試劑盒說明書要求，取適量待檢樣本、陽性及陰性對照進(jìn)行核酸提取。樣本應(yīng)盡可能新鮮，提取過程應(yīng)嚴(yán)防RNA酶污染及操作不當(dāng)導(dǎo)致的RNA降解。提取過程如涉及離心步驟，應(yīng)采用低溫冷凍離心機(jī)；在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行加樣、提取過程中，為防止RNA降解，可將試管架置于托盤內(nèi)平鋪的碎冰上。提取好的RNA應(yīng)及時用于檢測，否則應(yīng)當(dāng)-70℃保存。如無-70℃保存條件，可于-20℃冰箱暫存。
　　　　（二）試劑準(zhǔn)備
　　　　試劑準(zhǔn)備應(yīng)當(dāng)在試劑準(zhǔn)備區(qū)進(jìn)行。根據(jù)所用的試劑盒，樣本可進(jìn)行甲型流感病毒核酸、禽流感H7亞型或H7N9病毒核酸的檢測。試劑的配制按所用商品化試劑盒說明書進(jìn)行。除酶混合物外，其它試劑在使用前應(yīng)當(dāng)在室溫充分復(fù)融，混勻并瞬時低速離心。反應(yīng)液分裝時盡量避免產(chǎn)生氣泡，上機(jī)前注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊，以免管內(nèi)溶液泄露污染儀器。分裝有擴(kuò)增反應(yīng)液的反應(yīng)管應(yīng)當(dāng)扣蓋或裝入密實(shí)袋內(nèi)再轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
　　　　（三）加樣
　　　　加樣應(yīng)當(dāng)在樣本處理區(qū)進(jìn)行。加樣時應(yīng)當(dāng)使樣品完全落入反應(yīng)液中，不應(yīng)有樣品粘附于管壁上，加樣后應(yīng)盡快蓋緊管蓋。
　　　　按試劑、儀器說明書完成加樣和PCR反應(yīng)管準(zhǔn)備。
　　　�。ㄋ模㏄CR擴(kuò)增檢測
　　　　PCR擴(kuò)增檢測在擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行。待檢PCR管轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)，按順序置于PCR儀上，編輯樣本信息，按試劑和儀器說明書設(shè)定循環(huán)參數(shù)。
　　　　（五）結(jié)果分析
　　　　根據(jù)所用試劑盒說明書設(shè)置基線值（baseline）。熒光閾值（threshold）設(shè)定以閾值線剛好超過陰性對照品擴(kuò)增曲線（無規(guī)則的噪音線）的最高點(diǎn)為原則，且Ct值應(yīng)大于所設(shè)置的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)（或顯示為undet）。使用儀器配套軟件自動分析結(jié)果。
　　　�。�六）質(zhì)量控制
　　　　檢測過程對可能出現(xiàn)的假陽性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制，除了檢測商品試劑盒所提供陽性和陰性對照外，每次臨床樣本檢測時，至少應(yīng)當(dāng)有1份弱陽性和3份陰性質(zhì)控樣本（多份陰性質(zhì)控樣本設(shè)置對實(shí)驗(yàn)室“污染”所致假陽性的監(jiān)控更為有效），隨機(jī)放在所檢測標(biāo)本的中間。弱陽性質(zhì)控樣本可為檢測陽性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標(biāo)”控制假陰性，或弱陽性質(zhì)控樣本來源困難，可暫不設(shè)弱陽性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標(biāo)本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標(biāo)本同等對待，參與樣本核酸提取和擴(kuò)增檢測全過程。
　　　　試劑盒中的陽性和陰性對照用于判斷實(shí)驗(yàn)室的有效性，按試劑盒說明書進(jìn)行。
　　　�。ㄆ撸�實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定與解釋。
　　　　按照試劑盒說明書進(jìn)行。對于出現(xiàn)弱陽性結(jié)果的樣本應(yīng)進(jìn)行重復(fù)檢測，并注意與可能的實(shí)驗(yàn)室輕度或樣本交叉“污染”所致假陽性結(jié)果區(qū)別。
　　　　五、檢測結(jié)果報告
　　　　按照試劑盒說明書進(jìn)行。
　　　　六、其它注意事項(xiàng)
　　　　（一）人感染H7N9禽流感病毒實(shí)驗(yàn)室活動、樣本采集和運(yùn)輸按照《人間傳染的病原微生物名錄》中高致病性禽流感病毒進(jìn)行管理。從事人感染禽流感檢測的技術(shù)人員必須經(jīng)過生物安全培訓(xùn)并具備相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)技能，在檢測過程中必須采取生物安全防護(hù)措施（使用眼罩、N95型口罩等）。樣本核酸提取必須在Ⅱ級生物安全實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)過年檢合格的二級生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有良好的通風(fēng)。
　　　�。ǘ�）注意儀器設(shè)備的日常和定期維護(hù)，加樣器、擴(kuò)增儀和溫育設(shè)備應(yīng)進(jìn)行定期校準(zhǔn)。試劑盒及一次性使用的無DNA酶和RNA酶PCR反應(yīng)管、離心管、帶濾芯吸頭等應(yīng)進(jìn)行每批質(zhì)檢。
　　　�。ㄈ�）實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)操作；各區(qū)物品、工作服等均應(yīng)當(dāng)專區(qū)專用，不得交叉使用。實(shí)驗(yàn)后應(yīng)及時清潔工作臺，以防污染。
　　　�。ㄋ模┟颗鷮�(shí)驗(yàn)室后，可采取實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)、10%次氯酸鈉溶液擦洗地臺面、紫外照射等措施，消除可能存在的擴(kuò)增產(chǎn)物氣溶膠污染。
　　　�。ㄎ澹┦褂弥袊�疾控中心制備試劑開展檢測工作時，可參考相應(yīng)試劑盒說明書（見附件1、2）有關(guān)要求。
　　　　 
附件：1.H7N9亞型禽流感病毒RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）說明書
2.H7N9禽流感病毒核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）說明書
　　　　 
　　　　 
　　　　 
　　　　 
H7N9亞型禽流感病毒RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）說明書
 
　　　　【產(chǎn)品名稱】
　　　　通用名稱：H7N9亞型禽流感病毒RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）
　　　　英文名稱：Diagnostic Kit for H7N9 subtype avian flu virus RNA（Fluorescence PCR）
　　　　【包裝規(guī)格】48人份/盒。
　　　　【預(yù)期用途】
　　　　本試劑用于對咽拭子樣本中H7N9亞型禽流感病毒RNA進(jìn)行定性檢測，用于H7N9禽流感病毒感染的輔助診斷及流行病學(xué)監(jiān)控。
　　　　【檢驗(yàn)原理】根據(jù)熒光PCR技術(shù)原理，針對H7N9亞型禽流感病毒的HA基因和NA基因設(shè)計特異性引物和Taqman探針，通過熒光PCR檢測儀進(jìn)行檢測，從而實(shí)現(xiàn)對H7N9亞型禽流感病毒RNA的定性檢測。試劑盒以正常人上皮細(xì)胞中廣泛存在的核糖核酸酶P（RNase P）的mRNA為正常人體細(xì)胞對照，對提取和檢測過程進(jìn)行監(jiān)控。
　　　　【主要組成成分】
　　　　 
　　　 
名稱 成分 　　規(guī)格 數(shù)量(管)
H7反應(yīng)液 　　含內(nèi)標(biāo)RNP 、H7亞型特異基因的引物探針混合液 1.0ml/管 1
N9反應(yīng)液 　　含內(nèi)標(biāo)RNP 、N9亞型特異基因的引物探針混合液 1.0ml/管 1
DNA聚合酶 　　DNA聚合酶，不可用其他同類DNA聚合酶替代 60μl /管 1
逆轉(zhuǎn)錄酶 　　逆轉(zhuǎn)錄酶，不可用其他同類逆轉(zhuǎn)錄酶替代 60μl /管 1
陽性對照 　　RNP、H7、N9 RNA假病毒混合物 1.0ml/管 1
陰性對照 　　DEPC水 1.0ml/管 1
　　本品各組成成分均不得與其他產(chǎn)品或不同批號產(chǎn)品中的相應(yīng)組成成分進(jìn)行互換。
　　 
　　　　本品不包含，但對試驗(yàn)必須的設(shè)備和試劑：
　　　　生物安全柜、臺式離心機(jī)、旋渦震蕩器、拭子、采樣管、無菌病毒采樣液、1.5 ml無核酸酶的離心管、全自動熒光PCR檢測儀專用PCR擴(kuò)增管和核酸分離試劑盒(硅膠膜吸附法，北京金豪制藥股份有限公司，Cat：BJH101)。
　　　　【儲存條件及有效期】-20℃冷凍保存，有效期2個月，陽性對照反復(fù)凍融次數(shù)不得超過5次。
　　　　【適用儀器】RG3000、LightCycler、ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型全自動熒光PCR檢測儀。
　　　　【樣本要求】
　　　　1. 樣本類型：咽拭子。推薦使用金豪公司生產(chǎn)的微生物采樣及運(yùn)送管（12人份/盒）。
　　　　2. 拭子、采樣管和保存液：
　　　　2.1拭子選擇：應(yīng)使用頭部為合成纖維（例如，聚酯纖維），桿部為鋁或塑料的拭子。
　　　　2.2采樣管：外螺旋口、耐-70℃凍存，可容納3 ml病毒采樣液。
　　　　2.3無菌病毒采樣液：應(yīng)含有蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑，阻止細(xì)菌和真菌生產(chǎn)的抗生素，緩沖液，經(jīng)無菌處理。
　　　　3.樣本采集、運(yùn)輸和保存：
　　　　由于H7N9亞型禽流感病毒為呼吸道傳播病毒，有關(guān)生物安全應(yīng)按照“《人間傳染的病原微生物名錄》”中高致病性禽流感病毒進(jìn)行管理。
　　　　3.1采集：采集病人發(fā)病3日內(nèi)的咽拭子標(biāo)本，用于病原檢測。用微生物采樣及運(yùn)送管內(nèi)的采樣棉簽，適度用力拭抹咽后壁和兩側(cè)扁桃體部位，應(yīng)避免觸及舌部；迅速將棉簽放入裝有3ml保存液的15ml外螺旋蓋采樣管中，在靠近頂端處折斷棉簽桿，旋緊管蓋并密封，以防干燥，外表貼上帶有唯一識別號碼的標(biāo)簽。4℃暫存并在48小時內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室。
　　　　3.2保存和運(yùn)輸：新鮮采集樣本應(yīng)在4℃條件下48小時運(yùn)送到檢測實(shí)驗(yàn)室。保存樣本可在-20℃以下低溫冷凍保藏，需長期保存的標(biāo)本存于-70℃冰箱。冷凍樣本應(yīng)在冷凍條件下送至實(shí)驗(yàn)室。運(yùn)輸時在包裝箱內(nèi)填充吸水材料，運(yùn)輸過程中保持標(biāo)本采集管直立狀態(tài)，不能傾斜。
　　　　樣本送至實(shí)驗(yàn)室后，立即進(jìn)行處理和分裝，避免反復(fù)凍融。臨床樣本保存在4℃不能超過4天。
　　　　4.咽拭子標(biāo)本的處理
　　　　咽拭子要在標(biāo)本保存液中充分?jǐn)噭樱ㄖ辽?40 下），以洗脫拭子上粘附的病毒及含有病毒的細(xì)胞等，用于病毒分離時，需要凍融一次（防止多次凍融），使細(xì)胞破裂，釋放病毒顆粒。然后在4℃條件下，10000rpm離心20分鐘，用上清接種細(xì)胞或直接提取RNA。如果發(fā)現(xiàn)有細(xì)菌污染，須用濾器過濾除菌。
　　　　【檢驗(yàn)方法】
　　　　1. 核酸提取：
　　　　取200μl咽拭子樣本進(jìn)行核酸提取。采用北京金豪制藥股份有限公司的核酸分離試劑盒 (硅膠膜吸附法)，該試劑盒可用于對呼吸道懸浮液樣本中的病毒RNA提取，并按試劑盒說明書要求操作。
　　　　本品的陽性對照和陰性對照均參與核酸提取。
　　　　1.1. 準(zhǔn)備及注意事項(xiàng)：
　　　　1.1.1 分別在洗液A瓶和洗液B瓶中加入16ml和60ml無水乙醇，顛倒充分混勻，并在瓶身上加以標(biāo)識。
　　　　1.1.2  吸取所需的洗脫液，加至一無核酸酶的eppendorf管中，于70℃預(yù)熱。
　　　　1.1.3  冷凍樣本應(yīng)室溫融化，輕微震蕩混勻后使用。
　　　　1.1.4  區(qū)分操作中的離心設(shè)置（rpm和g），本產(chǎn)品操作過程均為室溫離心。
　　　　1.1.5  助沉劑在低溫保存時可能呈膠狀，吹打混勻即可使用。
　　　　1.2. 樣本裂解及核酸吸附
　　　　1.2.1  在1.5ml無核酸酶的離心管中加入10μl助沉劑和400μl裂解液，加入200μl待處理樣本，劇烈震蕩2分鐘，室溫靜置10分鐘。
　　　　注：如樣本體積小于或大于200μl，需按比例改變助沉劑、裂解液以及無水乙醇體積。體積大于400μl樣本應(yīng)分多次進(jìn)行處理。
　　　　1.2.2  加入480μl無水乙醇，顛倒混勻，吸取600μl裂解混合物轉(zhuǎn)移到核酸吸附柱中。
　　　　注：如樣本體積小于或大于200μl，需按比例改變乙醇用量。
　　　　1.2.3  3500g離心2分鐘，取下套管，倒掉套管中的液體。將剩余裂解混合物轉(zhuǎn)移至核酸吸附柱，重新離心一次，棄套管中的液體。
　　　　1.2.4  將核酸吸附柱重新裝入套管，6000g離心1分鐘，倒掉套管中的液體。
　　　　1.3. 核酸純化
　　　　1.3.1  將核酸吸附柱重新裝入套管，在核酸吸附柱中加入500μl洗液A，6000g離心1分鐘，將核酸吸附柱裝入一個干凈套管中。
　　　　1.3.2  在核酸吸附柱中加入500μl洗液B，靜置1分鐘，6000g離心1分鐘。
　　　　1.3.3  倒掉套管中的液體，將核酸吸附柱重新裝入套管。
　　　　1.3.4  重復(fù)一次1.3.2步驟(本步驟不用靜置1分鐘)。
　　　　1.3.5  將核酸吸附柱換一新套管，13000rpm離心3分鐘。
　　　　1.4. 核酸洗脫
　　　　1.4.1  將核酸吸附柱裝入一無核酸酶1.5ml離心管，小心在吸附膜中央加入50μl預(yù)熱洗脫液，室溫靜置4分鐘。
　　　　1.4.2  10000 rpm離心2分鐘，離心管中液體即待測樣本RNA。
　　　　2. PCR擴(kuò)增：
　　　　2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計：
　　　　2.1.1待檢樣本檢測：每份樣本分別使用2種反應(yīng)液（H7和N9反應(yīng)液）進(jìn)行檢測，綜合2種反應(yīng)液的檢測結(jié)果對樣本進(jìn)行判定。
　　　　2.1.2對照品檢測：每次試驗(yàn)都應(yīng)設(shè)置陰性對照和陽性對照。
　　　　2.2反應(yīng)體系的配制：
　　　　2.2.1準(zhǔn)備工作：將2種反應(yīng)液（H7和N9反應(yīng)液）融化后振蕩混勻，離心6000rpm 10秒。
　　　　2.2.2 2種反應(yīng)體系（H7和N9）的配制：取2個1.5ml 無核酸酶離心管，計算待測樣本數(shù)量(n)，分別取20μl×（n+2）反應(yīng)液（H7和N9）、0.5μl×（n+2）DNA聚合酶和0.5μl×（n+2）逆轉(zhuǎn)錄酶充分混勻，離心6000rpm 10秒。
　　　　n + 2 = n份樣本+1份陽性對照+1份陰性對照；
　　　　2.3反應(yīng)體系分管：
　　　　每份待測樣本設(shè)置2個PCR擴(kuò)增管（H7和N9），分別將每種反應(yīng)體系按20μl/管分裝至對應(yīng)的PCR擴(kuò)增管中。
　　　　2.4加樣：
　　　　每份待測樣本RNA、陽性對照、陰性對照以5μl/管分別加入2個PCR擴(kuò)增管中。
　　　　2.5擴(kuò)增檢測：
　　　　將加樣后的PCR擴(kuò)增管分別轉(zhuǎn)移到全自動熒光定量PCR檢測儀上進(jìn)行擴(kuò)增檢測，不同儀器的設(shè)置如下：
　　　　2.5.1全自動熒光定量PCR檢測儀（RG3000、ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型）擴(kuò)增程序：
　　　　對于ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型全自動熒光定量PCR檢測儀，熒光信號設(shè)置為：Reporter Dye1：FAM、JOE/VIC，Quencher Dye1：NONE，Passive Reference：NONE。其他型號儀器可設(shè)置為FAM和HEX通道。熒光PCR擴(kuò)增程序的設(shè)置見表1。反應(yīng)總體積為25μl。
表1.熒光PCR擴(kuò)增程序
　　步驟 　反應(yīng)溫度 　　時間 是否采集光 循環(huán)數(shù)
　　逆轉(zhuǎn)錄及變性 　50℃ 　30分鐘 　　否 　　1
　95℃ 　3分鐘 　　否
　　預(yù)擴(kuò)增 　95℃ 　15秒 　　否 　　5
　50℃ 　30秒 　　否
　72℃ 　1分鐘 　　否
　擴(kuò)增及熒光收集 　95℃ 　10秒 　　否 　　40
　55℃ 　40秒 　　是
　　　　2.5.2 全自動熒光定量PCR儀（Roche LightCycler系列）擴(kuò)增程序：
　　　　選擇FAM、HEX通道收集熒光。熒光PCR擴(kuò)增程序見表2。
表2.熒光PCR擴(kuò)增程序
　　步驟 反應(yīng)溫度 　　時間 是否采集熒光 循環(huán)數(shù)
逆轉(zhuǎn)錄及變性 50℃ 　　30分鐘 　　否 　　1
93℃ 　　3分鐘 　　否
　　預(yù)擴(kuò)增 93℃ 　　15秒 　　否 　　5
50℃ 　　30秒 　　否
72℃ 　　1分鐘 　　否
擴(kuò)增及熒光收集 93℃ 　　10秒 　　否 　　40
55℃ 　　40秒 　　是
　　 
　　　　3. 結(jié)果分析：
　　　　3.1本品H7熒光探針的報告熒光為FAM，N9熒光探針的報告熒光為FAM，RNP熒光探針的報告熒光為HEX。所以應(yīng)選擇FAM通道和HEX通道分析試驗(yàn)結(jié)果。
　　　　3.2 基線（Baseline）范圍根據(jù)儀器要求設(shè)定，目的為校正背景熒光干擾，終止循環(huán)（End）一般設(shè)置為最強(qiáng)樣本出現(xiàn)擴(kuò)增信號的前3-4個循環(huán)。
　　　　3.3 閾值線用于判斷樣本是否擴(kuò)增，應(yīng)調(diào)整使閾值線高于熒光背景和陰性對照的熒光信號，或點(diǎn)擊分析（Analysis）自動獲得。
　　　　4. 質(zhì)量控制：
　　　　每次試驗(yàn)應(yīng)設(shè)置陽性對照和陰性對照，且應(yīng)符合以下要求，否則試驗(yàn)結(jié)果不成立。
　　　　4.1陰性對照無Ct值或Ct值為0。
　　　　4.2 陽性對照Ct值小于30.0。
　　　　【參考值（參考范圍）】
　　　　Ct值≤37.0報告該反應(yīng)陽性；
　　　　無Ct值或Ct值為0報告該反應(yīng)陰性；
　　　　37.0＜Ct值＜40.0為灰區(qū)；
　　　　內(nèi)標(biāo)RNP有效的范圍為：0＜Ct值＜33.0；
　　　　【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
　　　　1. 在內(nèi)標(biāo)RNP結(jié)果成立的條件下各種判讀模式如下：
反應(yīng)液 模式1 模式2 模式3 模式4
H7 - - + +
N9 - + - +
RNP + + + +
結(jié)果判斷 H7N9亞型禽流感病毒RNA陰性 H7N9亞型禽流感病毒RNA陰性 H7N9亞型禽流感病毒RNA陰性 H7N9亞型禽流感病毒RNA陽性
　　注：在內(nèi)標(biāo)RNP結(jié)果不成立的條件下視為檢測異常，應(yīng)重新采樣檢測。
　　　　2. 結(jié)果在灰區(qū)的樣本需重復(fù)試驗(yàn)：取200μl樣本重新提取RNA（核酸分離試劑盒中裂解液、無水乙醇的用量加倍，其他組分的用量不變）并檢測。復(fù)檢結(jié)果Ct＜40.0的樣本為陽性，否則為陰性。
　　　　3. 內(nèi)標(biāo)RNP檢測靶物質(zhì)為正常人上皮細(xì)胞中廣泛存在的核糖核酸酶P（RNase P）的mRNA，用于對樣本中RNA的提取和擴(kuò)增檢測過程進(jìn)行有效監(jiān)控。
　　　　如果該份樣本的RNP檢測 Ct值≥33.0，可能為以下原因：
　　　　3.1 未采集到足夠的正常人上皮細(xì)胞，應(yīng)重新采樣。
　　　　3.2核酸提取過程異常，導(dǎo)致RNA損失，應(yīng)重新提取。
　　　　3.3樣本中存在RT-PCR抑制物質(zhì)，可稀釋后檢測；
　　　　【檢驗(yàn)方法的局限性】
　　　　1.樣本中RNA濃度低于本產(chǎn)品的最低檢出值（100copies/ml）時可能出現(xiàn)假陰性。
　　　　2.目前研究顯示，發(fā)病后兩日內(nèi)取樣檢測，病毒RNA檢出率最高，隨發(fā)病時間的延長，病毒被清除，病毒核酸的檢出水平迅速下降。因此應(yīng)在發(fā)病后盡早采樣，必要時可采用多部位取樣檢測。臨床評價應(yīng)結(jié)合其他臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo)進(jìn)行判斷。
　　　　【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
　　　　1.本品可最低檢出100copies/ml稀釋物。
　　　　2.本品對季節(jié)性流感（H1N1以及H3N2）滅活病毒、B型流感滅活病毒、高致病性禽流感滅活病毒（H5N1）RNA進(jìn)行檢測，結(jié)果為陰性。
　　　　【注意事項(xiàng)】
　　　　1.開始檢測前請仔細(xì)閱讀本說明書全文，并嚴(yán)格按照要求進(jìn)行操作。
　　　　2.實(shí)驗(yàn)室配置和試驗(yàn)操作請按照《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》和《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》進(jìn)行；整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格分區(qū)進(jìn)行：PCR反應(yīng)體系的配置區(qū)；標(biāo)本處理、加樣區(qū)；各區(qū)使用的儀器、設(shè)備、耗材和工作服應(yīng)獨(dú)立專用。
　　　　3.H7N9亞型禽流感為經(jīng)呼吸道傳播疾病，應(yīng)按照相關(guān)要求進(jìn)行。樣本的采集、處理、運(yùn)輸和保存均存在一定生物危害。樣本的采集、運(yùn)輸和保存應(yīng)按照乙類傳染病進(jìn)行管理；標(biāo)本的提取必須在生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的負(fù)壓生物安全柜中完成；試驗(yàn)中接觸過標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的廢棄物品（如吸頭）、擴(kuò)增完畢的離心管、標(biāo)本等應(yīng)進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
　　　　4.不同批號的試劑請勿混用，請?jiān)谟行�期�?nèi)使用試劑盒。
　　　　5. 本產(chǎn)品僅用于體外診斷檢測。
　　　　【參考文獻(xiàn)】
　　　　1. 微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則（WS 233-2002）
　　　　2.《人感染H7N9禽流感診療方案（2013年第2版）》
　　　　3.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號）
　　　　【生產(chǎn)企業(yè)】
　　　　企業(yè)名稱：北京金豪制藥股份有限公司
　　　　生產(chǎn)地址：北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)運(yùn)成街7號
　　　　注冊地址：北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)運(yùn)成街7號1號樓
　　　　郵政編碼：100176
　　　　電話號碼：010-67878866
　　　　傳真號碼：010-67881632
　　　　網(wǎng)    址：www.kinghawk828.com
　　　　【醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證編號】京藥監(jiān)械生產(chǎn)許20050017號
　　　　 
　　　　 
　　　　 
　　　　 
　

H7N9禽流感病毒核酸檢測試劑盒
（PCR-熒光探針法）說明書
　　　　 
　　　　【產(chǎn)品名稱】通用名稱：H7N9禽流感病毒核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
　　　　英文名稱：Detection Kit for Avian Influenza Virus Subtype H7N9 RNA (PCR-Fluorescence Probing)  
　　　　【包裝規(guī)格】大包裝，48反應(yīng)/盒
　　　　【預(yù)期用途】
　　　　流感病毒可分為甲（Ａ）、乙（Ｂ）、丙（Ｃ）三型。其中，甲型流感依據(jù)流感病毒血凝素蛋白（HA）的不同可分為1-16種亞型，根據(jù)病毒神經(jīng)氨酸酶蛋白（NA）的不同可分為1-9種亞型，HA不同亞型可以與NA的不同亞型相互組合形成不同的流感病毒。而禽類特別是水禽是所有這些流感病毒的自然宿主，H7N9禽流感病毒是其中的一種。H7N9流感病毒既可以感染禽類，也可以感染人。人感染H7N9禽流感會出現(xiàn)嚴(yán)重肺炎，癥狀包括發(fā)燒、咳嗽、呼吸困難等。
　　　　本試劑盒適用于檢測呼吸道樣本、血清、肺組織等樣本中H7N9禽流感病毒RNA，可用于該病毒感染的實(shí)驗(yàn)室診斷和宿主動物的監(jiān)控。檢測結(jié)果僅供研究，不用于臨床診斷。
　　　　【檢驗(yàn)原理】
　　　　本試劑盒基于實(shí)時熒光PCR技術(shù)，分別選取H7N9禽流感病毒的HA基因和NA基因保守區(qū)作為擴(kuò)增靶區(qū)域，設(shè)計特異性引物探針，通過一步法實(shí)時熒光PCR體系擴(kuò)增對H7N9禽流感病毒進(jìn)行定性檢測。反應(yīng)體系中除特異性引物和特異性熒光探針外，還配以對應(yīng)的PCR反應(yīng)Buffer、逆轉(zhuǎn)錄酶、Hot-Start Taq酶、核苷酸單體（dNTPs）、Mg2+等成分，可實(shí)現(xiàn)對H7N9禽流感病毒核酸靈敏特異地檢測。
　　　　【主要組成成分】
組分名稱 規(guī)格 數(shù)量
PCR檢測試劑 AIV H7 PCR反應(yīng)液A 816µl/管 1
AIV N9 PCR反應(yīng)液A 816µl/管 1
AIV H7N9 PCR反應(yīng)液B 288µl/管 1
AIV H7N9內(nèi)標(biāo)溶液 240µl/管 1
質(zhì)控品 陰性質(zhì)控品  200µl/管 1
AIV H7N9陽性質(zhì)控品 200µl/管 1
 
　　　　【儲存條件及有效期】保存于-20±5℃，反復(fù)凍融次數(shù)＜5次，有效期9個月。
　　　　【適用儀器】ABI 7500、ABI 7300、LightCycler480等熒光定量PCR儀。
　　　　【樣本要求】
　　　　1 適用樣本類型：呼吸道樣本、血清、肺組織。
　　　　2 樣品采集、保存與運(yùn)送。
　　　　標(biāo)本采集、保存、運(yùn)送請遵循《人感染H7N9禽流感病毒標(biāo)本采集及實(shí)驗(yàn)室檢測策略》。
　　　　【檢驗(yàn)方法】
　　　　1.核酸提取
　　　　建議取200µl液態(tài)樣本進(jìn)行核酸提��；組織樣本可以研磨液進(jìn)行提取操作�？刹捎弥猩酱髮W(xué)達(dá)安基因股份有限公司生產(chǎn)的核酸提取試劑盒，請按照試劑盒說明書進(jìn)行操作；也可選擇其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品。本試劑盒中的內(nèi)標(biāo)溶液參與提取過程，若提取試劑盒中未說明內(nèi)標(biāo)的使用方法可在每200µl樣本中加入4µl內(nèi)標(biāo)溶液后進(jìn)行核酸提取。
　　　　本試劑盒中的陰性質(zhì)控品參與提取，用于對環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控；AIV H7N9陽性質(zhì)控品不參與提取，用于PCR檢測試劑的質(zhì)控。
　　　　2.PCR擴(kuò)增（ABI 7500儀器操作為例，ABI 7300、LC480等儀器參照此操作及儀器操作手冊）
　　　　2.1分別配制AIV H7 RT-PCR反應(yīng)體系和AIV N9 RT-PCR反應(yīng)體系
　　　　2.1.1 AIV H7 RT-PCR反應(yīng)體系配制
　　　　取適量PCR反應(yīng)管（按AIV H7反應(yīng)體系計算）；每管加入AIV H7 PCR反應(yīng)液A 17µl、AIV H7N9 PCR反應(yīng)液B 3µl（也可按照單個反應(yīng)的用量，計算PCR反應(yīng)液A、B各自所需總量，兩者混勻后分裝20µl于單個PCR反應(yīng)管中）。
　　　　2.1.2 AIV N9 RT-PCR反應(yīng)體系配制
　　　　取適量PCR反應(yīng)管（按AIV N9反應(yīng)體系計算）；每管加入AIV N9 PCR反應(yīng)液A 17µl、AIV H7N9 PCR反應(yīng)液B 3µl（也可按照單個反應(yīng)的用量，計算PCR反應(yīng)液A、B各自所需總量，兩者混勻后分裝20µl于單個PCR反應(yīng)管中）。
　　　　2.2 于上述PCR反應(yīng)管中分別加入處理后的陰性質(zhì)控品、AIV H7N9陽性質(zhì)控品、待測標(biāo)本核酸各5µl，8,000rpm離心數(shù)秒，放入PCR擴(kuò)增儀。
　　　　2.3探針檢測模式設(shè)置為：Reporter Dye1：FAM，Quencher Dye：NONE，Reporter Dye2：Vic，Quencher Dye2：NONE， Passive Reference：NONE。反應(yīng)條件設(shè)置為：50℃ 15min，1個循環(huán)；95℃ 15分鐘，1個循環(huán)；94℃ 15秒→58℃ 45秒（收集熒光），45個循環(huán)。保存文件，運(yùn)行。
　　　　3.結(jié)果分析
　　　　3.1 反應(yīng)結(jié)束后保存檢測數(shù)據(jù)文件。
　　　　3.2 分析條件設(shè)置：根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline的start值、stop值以及Threshold的Value值（用戶可根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整，Start值可以在3～15、End值可設(shè)在5～20，調(diào)整陰性對照的擴(kuò)增曲線平直或低于閾值線），點(diǎn)擊Analysis自動獲得分析結(jié)果，在Report界面察看結(jié)果。
　　　　【質(zhì)量控制】
　　　　陰性質(zhì)控品：FAM檢測通路擴(kuò)增曲線無對數(shù)增長期，VIC檢測通路擴(kuò)增曲線為明顯對數(shù)增長期；
　　　　陽性質(zhì)控品：FAM檢測通路擴(kuò)增曲線有明顯對數(shù)增長期，且FAM檢測通道擴(kuò)增曲線 Ct值≤32；
　　　　以上要求需在同一次實(shí)驗(yàn)中同時滿足，否則，本次實(shí)驗(yàn)無效，需重新進(jìn)行。
　　　　【結(jié)果判定】
　　　　1.如果檢測樣品的AIV H7及N9 RT-PCR反應(yīng)體系FAM檢測通道均無擴(kuò)增曲線或Ct值＞40，且在VIC檢測通道均有對數(shù)增長期，可判樣品為H7N9禽流感病毒陰性；
　　　　2.如果檢測樣品的AIV H7及N9 RT-PCR反應(yīng)體系擴(kuò)增曲線在FAM,VIC檢測通道均有對數(shù)增長期且FAM檢測通道Ct值≤40；可判樣品為H7N9禽流感病毒陽性；
　　　　3.如果檢測樣品的AIV H7或N9 RT-PCR反應(yīng)體系僅其中之一的擴(kuò)增曲線滿足判為陽性的要求，則需重復(fù)檢測；若重復(fù)檢測結(jié)果為H7及N9均陽性，則判H7N9禽流感病毒陽性；若重復(fù)檢測結(jié)果仍為H7（或N9）陽性，則只能判禽流感病毒H7（或N9）亞型陽性，并建議以其他方法做進(jìn)一步確認(rèn)。
　　　　【檢測方法的局限性】
　　　　1.樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送及保存質(zhì)量有關(guān)。
　　　　2.樣本處理時沒有控制好交叉污染，可能出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
　　　　3.病毒在流行過程中的基因突變則也可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果。
　　　　4.由于不同提取方法的原理不同，采用不同核酸提取試劑進(jìn)行樣本處理時核酸提取效率存在一定差異，本試劑盒推薦使用本公司生產(chǎn)的核酸提取試劑盒（離心柱法），用戶可根據(jù)具體要求進(jìn)行選擇確認(rèn)。
　　　　5.本檢測結(jié)果僅供臨床參考，如需確診病例請結(jié)合臨床癥狀及其他檢測手段.
　　　　【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
　　　　根據(jù)產(chǎn)品分析性能評估結(jié)果，本試劑盒的分析靈敏度為1.0×103copies/ml。與感染部位相同或感染癥狀相似的其他病原體（甲型流感病毒H3亞型、甲型流感病毒H1亞型、乙型流感病毒、副流感病毒、禽流感H5亞型病毒、禽流感H9亞型病毒等）無交叉反應(yīng)。
　　　　【注意事項(xiàng)】
　　　　1.實(shí)驗(yàn)室管理應(yīng)嚴(yán)格按照PCR基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)范，實(shí)驗(yàn)人員必須進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，實(shí)驗(yàn)過程嚴(yán)格分區(qū)進(jìn)行（試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū)），所用消耗品應(yīng)滅菌后一次性使用，實(shí)驗(yàn)操作的每個階段使用專用的儀器和設(shè)備，各區(qū)各階段用品不能交叉使用；
　　　　2.為試劑和標(biāo)本準(zhǔn)備階段提供生物安全柜，實(shí)驗(yàn)過程中穿工作服，帶一次性手套，使用自卸管移液器；
　　　　3.試劑使用前要完全解凍，8,000rpm離心數(shù)秒后使用；
　　　　4.標(biāo)本制備區(qū)所用過的吸頭請打入盛有消毒劑的容器，并與廢棄物一起滅菌后方可丟棄；
　　　　5.實(shí)驗(yàn)完畢用10%次氯酸或75%酒精或紫外線燈處理工作臺和移液器；
　　　　6.本試劑盒內(nèi)陽性質(zhì)控品應(yīng)視為具有傳染性物質(zhì)，操作和處理均需符合相關(guān)法規(guī)要求：衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》和《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》。
　　　　【生產(chǎn)企業(yè)】企業(yè)名稱：中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司
　　　　生產(chǎn)地址：廣州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)香山路19號；廣州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)荔枝山路6號
　　　　郵   編：510665          
　　　　電   話：020-32290789、8008304008
　　　　傳   真：020-32068820   
　　　　網(wǎng)   址：http://www.daangene.com
　　　　【醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證編號】粵食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20040999號
　　　　 
　　　　 
　　　　 
　　　　 
　　　　 
　　　　 
附件2

人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測實(shí)驗(yàn)室生物安全保障基本要求
 


　　　　為加強(qiáng)人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測規(guī)范化管理，做好實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作，根據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（國務(wù)院第424號令，以下簡稱《管理?xiàng)l例》）、《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》（衛(wèi)生部45號令，以下簡稱《管理規(guī)定》）等有關(guān)要求，制定本標(biāo)準(zhǔn)。供醫(yī)院開展人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測時參考使用。
　　　　一、樣本采集
　　　�。ㄒ唬┻M(jìn)行人感染H7N9禽流感病毒相關(guān)樣本（以下簡稱“樣本”）采集的操作人員必須經(jīng)過生物安全培訓(xùn)合格，并具備相應(yīng)的操作技能。
　　　　（二）樣本采集過程中，操作人員要加強(qiáng)防護(hù)，應(yīng)當(dāng)穿戴防護(hù)服、眼罩、N95及以上水平的醫(yī)用防護(hù)口罩、雙層醫(yī)用乳膠手套、帽子等個體防護(hù)裝備。
　　　�。ㄈ�）用于樣本采集的主容器必須采用優(yōu)質(zhì)塑料材質(zhì)，且大小適合、帶螺旋蓋、內(nèi)有墊圈、無菌、耐冷凍的密閉容器。樣本采集后，主容器蓋必須蓋嚴(yán)、擰緊，表面應(yīng)當(dāng)擦拭消毒。
　　　　（四）對診療過程中采集的各種臨床樣本，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)生物安全管理，在進(jìn)行動態(tài)風(fēng)險溝通與評估基礎(chǔ)上，采取樣本登記造冊、專庫存放、專人負(fù)責(zé)以及必要的消毒處理等較嚴(yán)格的安全及安保管理措施。
　　　　（五）樣本采集過程中產(chǎn)生的醫(yī)療廢物要分類收集，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或可靠的化學(xué)消毒，然后按感染性、損傷性等醫(yī)療廢物收集處置。
　　　　二、樣本包裝和運(yùn)輸
　　　�。ㄒ唬┴�(fù)責(zé)樣本包裝和運(yùn)輸?shù)娜藛T應(yīng)當(dāng)經(jīng)過感染性物質(zhì)包裝、運(yùn)輸相關(guān)的生物安全培訓(xùn)，并取得相應(yīng)資格。
　　　　（二）運(yùn)輸樣本必須采取三層包裝系統(tǒng)，由內(nèi)到外分別為主容器、輔助容器和外包裝。
　　　　病毒培養(yǎng)物按照A類感染性物質(zhì)進(jìn)行包裝運(yùn)輸，其他感染性物質(zhì)按照B類感染性物質(zhì)進(jìn)行包裝運(yùn)輸。
　　　　容器或包裝材料應(yīng)當(dāng)達(dá)到國際民航組織《危險物品航空安全運(yùn)輸技術(shù)細(xì)則》相應(yīng)包裝標(biāo)準(zhǔn)，符合防水、防破損、防外泄、耐高溫、耐高壓的要求。
　　　�。ㄈ�）樣本包裝過程中，操作人員要根據(jù)所處環(huán)境條件參照本標(biāo)準(zhǔn)第一條第二款的相關(guān)要求采取加強(qiáng)防護(hù)。
　　　�。ㄋ模┎僮魅藛T應(yīng)當(dāng)規(guī)范包裝檢測樣本：
　　　　1.應(yīng)當(dāng)在實(shí)驗(yàn)室核心操作區(qū)內(nèi)對裝有樣本的主容器外表面進(jìn)行仔細(xì)檢查并擦拭消毒，確保無泄漏、表面無殘留物，并在外表面標(biāo)明樣本編號、種類、姓名及采樣日期等信息。用足夠的吸收材料包裹主容器，然后放入輔助容器，擰緊（A類）或封嚴(yán)（B類）輔助容器，必要時消毒輔助容器外表面。若多個主容器裝入同一個輔助容器時，必須分別包裹，防止彼此接觸，并在多個主容器外面襯以足夠的吸收材料。
　　　　2.應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室清潔區(qū)采用適當(dāng)?shù)囊r墊材料將輔助容器固定在貼有統(tǒng)一標(biāo)識的外包裝箱內(nèi)，冰排或制冷器件應(yīng)放在輔助容器和外包裝之間。樣本送檢單、樣本接收證明、準(zhǔn)運(yùn)證書、運(yùn)送人員資質(zhì)證明、發(fā)送和接收人員信息等相關(guān)文件材料應(yīng)當(dāng)放入防水的塑料袋中，置于外包裝箱內(nèi)上方。
　　　�。ㄎ澹�樣本運(yùn)輸前應(yīng)當(dāng)聯(lián)系接收機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室，告知樣本送檢目的、樣本種類、數(shù)量和預(yù)計送達(dá)的時間等。
　　　�。�六）負(fù)責(zé)運(yùn)輸樣本的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)按照《管理規(guī)定》有關(guān)要求，向省級衛(wèi)生行政主管部門或中國疾病預(yù)防控制中心申請辦理《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準(zhǔn)運(yùn)證書》。在每次運(yùn)輸結(jié)束后，運(yùn)輸單位須將運(yùn)輸情況向省級衛(wèi)生行政主管部門或中國疾病預(yù)防控制中心書面報告。
　　　�。ㄆ撸┌�裝合格的樣本（三層包裝系統(tǒng)）可通過航空或陸路運(yùn)輸。陸路運(yùn)輸應(yīng)專車運(yùn)輸，并由2名或以上經(jīng)培訓(xùn)合格的人員護(hù)送。運(yùn)輸途中樣本主容器應(yīng)始終保持直立，運(yùn)輸車輛內(nèi)應(yīng)攜帶具備清單及有效物品的應(yīng)急處置箱（包），其中包括個體防護(hù)裝備、感染性材料溢灑處置器具、皮膚及創(chuàng)口處置器具、醫(yī)療廢物收集器具以及“生物危險”、“禁止通過”等警示標(biāo)識。有關(guān)單位或者個人不得通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸相關(guān)樣本。
　　　　三、樣本接收和包裝開啟
　　　�。ㄒ唬┴�(fù)責(zé)樣本接收與包裝開啟的操作人員應(yīng)具備相應(yīng)的操作技能，通過生物安全培訓(xùn)并取得相應(yīng)資質(zhì)。
　　　�。ǘ�）樣本包裝的開啟應(yīng)在生物安全二級及以上級別的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。樣本送檢單、準(zhǔn)運(yùn)證書、人員上崗證等相關(guān)文件材料的核查、登記，以及相關(guān)風(fēng)險溝通/評估和開具樣本接收證明等工作應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室清潔區(qū)內(nèi)進(jìn)行。
　　　　（三）包裝開啟過程中，操作者要根據(jù)所處環(huán)境條件參照本標(biāo)準(zhǔn)第一條第二款相關(guān)要求適時加強(qiáng)防護(hù)。
　　　　（四）實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)規(guī)范接收檢測樣本、開啟包裝：
　　　　1.操作人員應(yīng)當(dāng)在生物安全柜內(nèi)開啟三層包裝系統(tǒng)的第二層輔助容器，并仔細(xì)檢查主容器表面有否破損、泄漏或殘留物，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)當(dāng)立即執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置程序，同時登記并報告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。
　　　　2.操作者應(yīng)當(dāng)在生物安全柜內(nèi)消毒主容器表面，核對樣本信息，進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)室檢測活動，或轉(zhuǎn)移至指定的保存/保藏地點(diǎn)及位置。
　　　�。ㄎ澹┌�裝開啟和樣本核查結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)在實(shí)驗(yàn)室清潔區(qū)完成交接手續(xù)，開具樣本接收證明，交還外包裝和輔助容器等。實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)對所有異常情況進(jìn)行詳細(xì)記錄，運(yùn)輸和接受樣本的雙方人員簽字確認(rèn)。
　　　　四、樣本分裝和檢測
　　　�。ㄒ唬┴�(fù)責(zé)樣本分裝、檢測的操作人員應(yīng)當(dāng)具備人感染H7N9禽流感病毒相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作能力，經(jīng)過生物安全培訓(xùn)，并取得培訓(xùn)合格資質(zhì)。
　　　�。ǘ�）實(shí)驗(yàn)室用于人感染H7N9禽流感病毒檢測的設(shè)備、設(shè)施必須運(yùn)行良好，生物安全柜和壓力蒸汽滅菌器應(yīng)當(dāng)年檢合格。
　　　　（三）在生物安全二級實(shí)驗(yàn)室從事相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動時，操作人員應(yīng)當(dāng)配戴眼罩、N95及以上水平的醫(yī)學(xué)防護(hù)口罩，穿戴防護(hù)服、雙層乳膠手套等個體防護(hù)裝備。
　　　�。ㄋ模�實(shí)驗(yàn)室生物安全等級要求：
　　　　1.疑似病例未經(jīng)培養(yǎng)的臨床樣本應(yīng)當(dāng)在生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的生物安全柜內(nèi)分裝、滅活和核酸提取。
　　　　2.人感染H7N9禽流感病毒的分離培養(yǎng)應(yīng)當(dāng)在生物安全三級實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
　　　　3.動物感染實(shí)驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在動物生物安全三級實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
　　　�。ㄎ澹╅_展人感染H7N9禽流感病毒相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動時，應(yīng)當(dāng)有２名以上的操作人員共同進(jìn)行。
　　　　（六）實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的醫(yī)療廢物要分類收集，應(yīng)在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行消毒滅菌，然后按醫(yī)療廢物收集處置。
　　　　五、樣本保存和銷毀
　　　　（一）各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將陽性樣本按照要求集中專庫保存。
　　　�。ǘ�）陽性樣本、分離物的保存及銷毀應(yīng)當(dāng)按照《管理?xiàng)l例》等法規(guī)和規(guī)范性文件有關(guān)要求執(zhí)行。