國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)疫苗臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告管理規(guī)定（試行）的通知

食藥監(jiān)藥化管〔2014〕6號(hào)



各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局，總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局：

　　為進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)安全風(fēng)險(xiǎn)管理，強(qiáng)化受試者安全保障，根據(jù)我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》與《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，參照國(guó)際通行規(guī)則，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《疫苗臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告管理規(guī)定（試行）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)定》）�，F(xiàn)將《規(guī)定》印發(fā)給你們，并將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

　　一、督促疫苗臨床試驗(yàn)各有關(guān)方按《規(guī)定》做好疫苗臨床試驗(yàn)安全監(jiān)測(cè)和嚴(yán)重不良事件報(bào)告。其中可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)等個(gè)案報(bào)告以及定期安全性報(bào)告由申辦者按《規(guī)定》向總局藥品審評(píng)中心報(bào)送。紙質(zhì)報(bào)告寄送至總局藥品審評(píng)中心資料組，電子報(bào)告經(jīng)傳真或電子郵箱發(fā)送，傳真號(hào)碼：010-68584220，電子郵箱：susar@cde.org.cn。

　　二、請(qǐng)?jiān)谌粘１O(jiān)管中加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告有關(guān)工作監(jiān)督檢查。將嚴(yán)重不良事件作為重要線索，對(duì)疫苗臨床試驗(yàn)申辦者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者等有關(guān)各方進(jìn)行有針對(duì)性地監(jiān)督檢查。



　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年1月17日




　　　　　　　　　疫苗臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告管理規(guī)定（試行）



　　第一條　　為規(guī)范疫苗臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告，加強(qiáng)疫苗臨床試驗(yàn)安全性信息監(jiān)測(cè)，保障受試者安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，參照國(guó)際通行規(guī)則，制定本規(guī)定。

　　第二條　　本規(guī)定中疫苗臨床試驗(yàn)是指國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的疫苗臨床試驗(yàn)。對(duì)疫苗臨床試驗(yàn)中發(fā)生的嚴(yán)重不良事件，各有關(guān)方應(yīng)按本規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行報(bào)告。

　　第三條　　嚴(yán)重不良事件報(bào)告分為個(gè)案報(bào)告與定期安全性報(bào)告。

　　第四條　　嚴(yán)重不良事件個(gè)案報(bào)告包括首次報(bào)告和隨訪報(bào)告。
　　（一）首次報(bào)告內(nèi)容至少包括嚴(yán)重不良事件名稱(chēng)或初步診斷、受試者基本信息、試驗(yàn)用疫苗信息、是否為非預(yù)期事件、嚴(yán)重性、與試驗(yàn)疫苗的相關(guān)性、處理情況、報(bào)告來(lái)源等。
　�。ǘ�）隨訪報(bào)告內(nèi)容包括新獲得的有關(guān)嚴(yán)重不良事件信息、對(duì)前次報(bào)告的更改信息與必要的說(shuō)明、嚴(yán)重不良事件的分析評(píng)估與可能的提示、受試者安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果、嚴(yán)重不良事件的轉(zhuǎn)歸等。

　　第五條　　定期安全性報(bào)告內(nèi)容至少包括同一試驗(yàn)疫苗的有關(guān)臨床試驗(yàn)中受試者安全風(fēng)險(xiǎn)分析，報(bào)告期間所有新出現(xiàn)的安全性信息、所有嚴(yán)重不良事件的概要性列表、所有可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)（SUSAR）匯總表。

　　第六條　　申辦者是疫苗臨床試驗(yàn)安全性信息監(jiān)測(cè)與嚴(yán)重不良事件報(bào)告的責(zé)任主體。申辦者應(yīng)指定專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)安全性信息監(jiān)測(cè)與嚴(yán)重不良事件報(bào)告管理；應(yīng)制訂臨床試驗(yàn)安全性信息監(jiān)測(cè)與嚴(yán)重不良事件報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并對(duì)所有相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)；應(yīng)掌握臨床試驗(yàn)過(guò)程中最新安全性信息，及時(shí)進(jìn)行安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并向研究者及相關(guān)監(jiān)管部門(mén)等通報(bào)有關(guān)信息。

　　第七條　　疫苗臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立臨床試驗(yàn)安全性信息報(bào)告制度。研究者應(yīng)及時(shí)收集嚴(yán)重不良事件等安全性信息，獲知嚴(yán)重不良事件后立即向申辦者、倫理委員會(huì)、所在地省級(jí)監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行首次報(bào)告，并如實(shí)記錄有關(guān)情況。

　　第八條　　申辦者獲知嚴(yán)重不良事件后，應(yīng)立即對(duì)嚴(yán)重不良事件進(jìn)行全面分析評(píng)估和判斷。根據(jù)嚴(yán)重不良事件性質(zhì)（類(lèi)別）按以下時(shí)限向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)總局）藥品審評(píng)中心、所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交首次報(bào)告并通報(bào)所有相關(guān)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主要研究者：
　　（一）對(duì)于致死或危及生命的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，申辦者應(yīng)在首次獲知后盡快報(bào)告，但不得超過(guò)7個(gè)自然日，并在隨后的8個(gè)自然日內(nèi)報(bào)告相關(guān)隨訪信息。
　　（二）對(duì)于非致死或危及生命的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，申辦者應(yīng)在首次獲知后盡快報(bào)告，但不得超過(guò)15個(gè)自然日。
　�。ㄈ�）對(duì)于其他潛在嚴(yán)重安全性風(fēng)險(xiǎn)的信息，申辦者應(yīng)在首次獲知后盡快報(bào)告，但不得超過(guò)15個(gè)自然日。

　　第九條　　申辦者和研究者在首次報(bào)告后，應(yīng)繼續(xù)跟蹤嚴(yán)重不良事件，以隨訪報(bào)告的形式及時(shí)報(bào)送有關(guān)新信息或?qū)η按螆?bào)告的更改信息等。

　　第十條　　申辦者應(yīng)向總局藥品審評(píng)中心、所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)以及所有參與該臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)的主要研究者提交定期安全性報(bào)告。定期安全性報(bào)告主要為年度報(bào)告，或按食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)及倫理委員會(huì)的更高要求，以書(shū)面形式定期提交。報(bào)告時(shí)間自疫苗臨床試驗(yàn)獲批準(zhǔn)之日算起，至疫苗獲批準(zhǔn)生產(chǎn)為止。

　　第十一條　　研究者和申辦者應(yīng)按食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和倫理委員會(huì)的要求，及時(shí)提供嚴(yán)重不良事件相關(guān)信息和安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。研究者應(yīng)及時(shí)向倫理委員會(huì)轉(zhuǎn)報(bào)申辦者關(guān)于臨床試驗(yàn)的安全性信息報(bào)告。

　　第十二條　　倫理委員會(huì)接受?chē)?yán)重不良事件等安全性信息報(bào)告，及時(shí)掌握所發(fā)生的嚴(yán)重不良事件及其處理情況，并對(duì)臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件的處理、報(bào)告以及安全風(fēng)險(xiǎn)情況等進(jìn)行跟蹤審查。

　　第十三條　　省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)將嚴(yán)重不良事件報(bào)告作為日常監(jiān)管的重要線索，加強(qiáng)臨床試驗(yàn)的日常監(jiān)督檢查。

　　第十四條　　申辦者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)與研究者、倫理委員會(huì)任何一方以及有關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)，根據(jù)臨床試驗(yàn)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估情況，認(rèn)為需要停止臨床試驗(yàn)的，均可暫�；蚪K止臨床試驗(yàn)，說(shuō)明理由，告知其他相關(guān)方，并報(bào)告相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

　　第十五條　　總局藥品審評(píng)中心以紙質(zhì)和電子兩種方式（兩種方式均需報(bào)告，紙質(zhì)報(bào)告用于存檔），接受疫苗臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件的相關(guān)報(bào)告，并根據(jù)報(bào)告情況，必要時(shí)提出暫�；蚪K止疫苗臨床試驗(yàn)等意見(jiàn)。紙質(zhì)報(bào)告應(yīng)蓋有公章并附臨床試驗(yàn)批件復(fù)印件。

　　第十六條　　總局依據(jù)技術(shù)意見(jiàn)作出處理決定。對(duì)未按規(guī)定報(bào)告嚴(yán)重不良事件而損害受試者安全的申辦者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者等，依法處理。


　　附件：可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)（SUASR）個(gè)案報(bào)告表