貴州省人民政府

貴州省人民政府關(guān)于廢止和修改部分省政府令的決定

貴州省人民政府令第203號


　　《貴州省人民政府關(guān)于廢止和修改部分省政府令的決定》已經(jīng)2021年9月18日省人民政府第93次常務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。

省長 李炳軍

2021年10月6日

貴州省人民政府關(guān)于廢止和修改部分

省政府令的決定

　　為維護(hù)權(quán)力清單和責(zé)任清單的嚴(yán)肅性、規(guī)范性和權(quán)威性，按照國家和省關(guān)于全面推行政府部門權(quán)責(zé)清單制度的要求，經(jīng)過清理，省人民政府決定：

　　一、對《貴州省人民政府關(guān)于調(diào)整行政許可等事項(xiàng)的決定》(省政府令第193號)和《貴州省人民政府關(guān)于調(diào)整行政許可事項(xiàng)的決定》(省政府令第198號)2部省政府規(guī)章予以廢止。

　　二、對《貴州省人民政府關(guān)于向貴安新區(qū)下放一批行政管理事項(xiàng)的決定》(省政府令第199號)部分條款及附件部分事項(xiàng)予以修改。

　　(一)將“省人民政府決定向貴安新區(qū)下放123項(xiàng)行政管理事項(xiàng)，其中，直接下放95項(xiàng)，委托下放28項(xiàng)”的表述修改為“省人民政府決定向貴安新區(qū)下放120項(xiàng)行政管理事項(xiàng)。根據(jù)法律法規(guī)立改廢釋、機(jī)構(gòu)和職能調(diào)整等情況，對下放事項(xiàng)實(shí)施動態(tài)調(diào)整”。

　　(二)將附件第2項(xiàng)“省級科技類民辦非企業(yè)單位進(jìn)口科教用品免稅資格審核”事項(xiàng)依據(jù)修改為“《財(cái)政部中央宣傳部國家發(fā)展改革委教育部科技部工業(yè)和信息化部民政部商務(wù)部文化和旅游部海關(guān)總署稅務(wù)總局關(guān)于“十四五”期間支持科技創(chuàng)新進(jìn)口稅收政策管理辦法的通知》(財(cái)關(guān)稅〔2021〕24號)”;將備注修改為“省民政廳等部門配合實(shí)施”。

　　(三)刪除附件第5項(xiàng)“權(quán)限內(nèi)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評價(jià)文件審批”事項(xiàng)依據(jù)“《貴州省污染物排放申報(bào)登記及污染物排放許可管理辦法》”。

　　(四)將附件第6項(xiàng)“權(quán)限內(nèi)生產(chǎn)、銷售、使用放射性同位素和射線裝置許可證的審批”事項(xiàng)依據(jù)修改為“《中華人民共和國放射性污染防治法》《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》(國務(wù)院令第449號公布，國務(wù)院令第709號修訂)、《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》(原國家環(huán)境保護(hù)總局令第31號公布，生態(tài)環(huán)境部令第7號修正)、《國務(wù)院關(guān)于取消和下放一批行政審批項(xiàng)目的決定》(國發(fā)〔2014〕5號)”。

　　(五)將附件第7項(xiàng)“放射性同位素轉(zhuǎn)入審批”和第8項(xiàng)“放射同位素野外示蹤試驗(yàn)審批”事項(xiàng)依據(jù)均修改為“《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》(國務(wù)院令第449號公布，國務(wù)院令第709號修訂)、《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》(原國家環(huán)境保護(hù)總局令第31號公布，生態(tài)環(huán)境部令第7號修正)”。

　　(六)刪除附件第10項(xiàng)“公路工程監(jiān)理丙級資質(zhì)、水運(yùn)工程監(jiān)理資質(zhì)許可認(rèn)定及延續(xù)”事項(xiàng);刪除第12子項(xiàng)“公路工程監(jiān)理丙級資質(zhì)許可”、第13子項(xiàng)“水運(yùn)工程監(jiān)理丙級資質(zhì)許可”、第14子項(xiàng)“公路工程監(jiān)理丙級資質(zhì)、水運(yùn)工程監(jiān)理資質(zhì)延續(xù)”事項(xiàng)。

　　(七)將附件第14項(xiàng)“文物商店設(shè)立許可”事項(xiàng)名稱修改為“文物商店設(shè)立審批”;將第28子項(xiàng)“文物商店設(shè)立許可”事項(xiàng)名稱修改為“文物商店設(shè)立審批”。

　　(八)將附件第16項(xiàng)“拍賣企業(yè)經(jīng)營文物拍賣許可”事項(xiàng)名稱修改為“文物拍賣經(jīng)營許可”;將第30子項(xiàng)“拍賣企業(yè)經(jīng)營文物拍賣許可”事項(xiàng)名稱修改為“文物拍賣經(jīng)營許可”。

　　(九)將附件第19項(xiàng)“涉及飲用水衛(wèi)生安全的產(chǎn)品衛(wèi)生許可”事項(xiàng)名稱修改為“除利用新材料、新工藝和新化學(xué)物質(zhì)生產(chǎn)的涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品的審批”;第33子項(xiàng)“涉及飲用水衛(wèi)生安全的產(chǎn)品衛(wèi)生許可”事項(xiàng)名稱修改為“除利用新材料、新工藝和新化學(xué)物質(zhì)生產(chǎn)的涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品的審批”。

　　(十)將附件第28項(xiàng)“對生產(chǎn)經(jīng)營單位違反《安全生產(chǎn)法》第96條等規(guī)定的處罰”事項(xiàng)名稱修改為“對生產(chǎn)經(jīng)營單位違反《安全生產(chǎn)法》第99條等規(guī)定的處罰”;將第42子項(xiàng)“對生產(chǎn)經(jīng)營單位違反《安全生產(chǎn)法》第96條等規(guī)定的處罰”事項(xiàng)名稱修改為“對生產(chǎn)經(jīng)營單位違反《安全生產(chǎn)法》第99條等規(guī)定的處罰”。將附件第30項(xiàng)“對生產(chǎn)經(jīng)營單位違反《安全生產(chǎn)法》第98條等規(guī)定的處罰”事項(xiàng)名稱修改為“對生產(chǎn)經(jīng)營單位違反《安全生產(chǎn)法》第101條等規(guī)定的處罰”;將第44子項(xiàng)“對生產(chǎn)經(jīng)營單位違反《安全生產(chǎn)法》第98條等規(guī)定的處罰”事項(xiàng)名稱修改為“對生產(chǎn)經(jīng)營單位違反《安全生產(chǎn)法》第101條等規(guī)定的處罰”。

　　(十一)將附件第91項(xiàng)“保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品、特殊膳食食品、食鹽、其他食品、食品添加劑、新辦白酒、食用酒精食品生產(chǎn)許可”事項(xiàng)名稱修改為“特殊食品(包括保健食品、嬰幼兒配方食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品)、嬰幼兒輔助食品、食鹽生產(chǎn)許可”。

　　(十二)將附件第99項(xiàng)“權(quán)限內(nèi)出版物批發(fā)單位設(shè)立和變更初審、審批”事項(xiàng)名稱修改為“出版物批發(fā)單位設(shè)立、變更審批”;將第113子項(xiàng)“權(quán)限內(nèi)出版物批發(fā)單位設(shè)立和變更初審、審批”事項(xiàng)名稱修改為“出版物批發(fā)單位設(shè)立、變更審批”。

　　(十三)刪除附件第100項(xiàng)“人防工程設(shè)計(jì)乙級資質(zhì)認(rèn)定、人防工程監(jiān)理乙級丙級資質(zhì)認(rèn)定”事項(xiàng);刪除第114子項(xiàng)“人民防空工程監(jiān)理乙級以下資質(zhì)認(rèn)定(人防工程監(jiān)理乙級、丙級資質(zhì)認(rèn)定)”、第115子項(xiàng)“人民防空工程設(shè)計(jì)乙級資質(zhì)認(rèn)定”事項(xiàng)。

　　(十四)刪除附件第106項(xiàng)“省級森林康養(yǎng)基地認(rèn)證”事項(xiàng);刪除第124子項(xiàng)“省級森林康養(yǎng)基地認(rèn)證”事項(xiàng)。

　　(十五)將附件第108項(xiàng)“第二類醫(yī)療器械注冊和延續(xù)注冊”事項(xiàng)名稱修改為“第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審批”;將第108項(xiàng)事項(xiàng)依據(jù)修改為“《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第276號公布，國務(wù)院令第739號修訂)、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號)”。

　　(十六)將附件第110項(xiàng)“開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的許可”事項(xiàng)名稱修改為“第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可”;將第110項(xiàng)事項(xiàng)依據(jù)修改為“《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第276號公布，國務(wù)院令第739號修訂)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號)”。

　　(十七)將附件第111項(xiàng)“權(quán)限內(nèi)藥品再注冊以及不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的變更申請行政許可”事項(xiàng)名稱修改為“國產(chǎn)藥品再注冊審批”;將第111項(xiàng)事項(xiàng)依據(jù)修改為“《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》(國務(wù)院令第360號公布，國務(wù)院令第709號修訂)、《藥品注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第27號)”;刪除第148子項(xiàng)“變更直接接觸藥品包裝材料或者容器”、第150子項(xiàng)“改變國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱”、第151子項(xiàng)“改變國內(nèi)生產(chǎn)藥品的有效期”、第152子項(xiàng)“國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部改變藥品生產(chǎn)場地”事項(xiàng)。

　　(十八)將附件第112項(xiàng)“藥品經(jīng)營(批發(fā)、零售連鎖總部)企業(yè)許可和藥品經(jīng)營(批發(fā)、零售連鎖總部)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證”事項(xiàng)名稱修改為“藥品經(jīng)營(批發(fā)、零售連鎖總部)企業(yè)許可”。

　　(十九)將附件第114項(xiàng)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制許可、品種注冊及調(diào)劑使用審批”事項(xiàng)名稱修改為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑許可、品種注冊、再注冊、補(bǔ)充申請及調(diào)劑使用審批”;將第114項(xiàng)事項(xiàng)依據(jù)修改為“《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》(國務(wù)院令第360號公布，國務(wù)院令第709號修訂)、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》(原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第20號)、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》(原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第18號)”，第179子項(xiàng)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可”名稱修改為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑許可”，第181子項(xiàng)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制許可變更”名稱修改為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑許可變更”。

　　(二十)將附件第117項(xiàng)“省級權(quán)限內(nèi)藥品補(bǔ)充申請備案”事項(xiàng)名稱修改為“省級權(quán)限內(nèi)境內(nèi)生產(chǎn)藥品備案”;將第117項(xiàng)事項(xiàng)依據(jù)修改為“《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第27號)、《藥品上市后變更管理辦法(試行)》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第8號)、原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)辦〔2012〕212號)、原國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室《關(guān)于加強(qiáng)藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)辦注〔2012〕132號)、原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號)”;將第184子項(xiàng)“根據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者國家食品藥品監(jiān)督管理局的要求修改國內(nèi)生產(chǎn)藥品說明書”事項(xiàng)名稱修改為“根據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者國家藥品監(jiān)督管理局的要求修改國內(nèi)生產(chǎn)藥品說明書”;刪除第185子項(xiàng)“變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品外觀，但不改變藥品標(biāo)準(zhǔn)的”、第186子項(xiàng)“實(shí)施《中華人民共和國藥典》備案”、第187子項(xiàng)“補(bǔ)充完善國內(nèi)生產(chǎn)藥品說明書安全性內(nèi)容”、第189子項(xiàng)“按規(guī)定變更國內(nèi)生產(chǎn)藥品包裝標(biāo)簽”、第192子項(xiàng)“改變國內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑的原料藥產(chǎn)地”、第193子項(xiàng)“改變國內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑的輔料供應(yīng)商”、第194子項(xiàng)“改變國內(nèi)生產(chǎn)藥品制劑的直接接觸藥品包裝材料或者容器供應(yīng)商”事項(xiàng)。

　　(二十一)將附件第118項(xiàng)“藥品出口銷售證明”拆分為兩個(gè)子項(xiàng)“藥品出口銷售證明(未在我國注冊的藥品)”“藥品出口銷售證明(已批準(zhǔn)上市的藥品、已批準(zhǔn)上市藥品的未注冊規(guī)格)”。

　　(二十二)將附件第121項(xiàng)“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案”事項(xiàng)依據(jù)修改為“《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第276號公布，國務(wù)院令第739號修訂)”。

　　本決定自公布之日起施行。

　　《貴州省人民政府關(guān)于向貴安新區(qū)下放一批行政管理事項(xiàng)的決定》根據(jù)本決定作相應(yīng)修改，重新公布。



貴州省人民政府關(guān)于向貴安新區(qū)

下放一批行政管理事項(xiàng)的決定

　　(2021年3月24日貴州省人民政府第81次常務(wù)會議審議通過2021年4月13日貴州省人民政府令第199號公布根據(jù)2021年10月6日貴州省人民政府令第203號《貴州省人民政府關(guān)于廢止和修改部分省政府令的決定》修正)

　　經(jīng)研究，省人民政府決定向貴安新區(qū)下放120項(xiàng)行政管理事項(xiàng)。根據(jù)法律法規(guī)立改廢釋、機(jī)構(gòu)和職能調(diào)整等情況，對下放事項(xiàng)實(shí)施動態(tài)調(diào)整。貴陽市人民政府、貴安新區(qū)管委會和省有關(guān)單位要高度重視，認(rèn)真做好下放行政管理事項(xiàng)的貫徹落實(shí)工作，進(jìn)一步細(xì)化配套措施，加強(qiáng)和創(chuàng)新事中事后監(jiān)管工作，確保放得開、接得住、管得好。

　　堅(jiān)持“誰審批、誰負(fù)責(zé)，誰主管、誰監(jiān)管”的原則，自本決定發(fā)布之日起20個(gè)工作日內(nèi)，省有關(guān)單位要制定事中事后監(jiān)管細(xì)則，加大對具體承接部門的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，主動上門服務(wù)，加強(qiáng)宣傳解讀，督促落實(shí)。貴陽市人民政府、貴安新區(qū)管委會要督促行政管理事項(xiàng)的具體承接部門，結(jié)合實(shí)際研究制定承接方案，逐項(xiàng)梳理承接事項(xiàng)，明確具體承接機(jī)構(gòu)，建立完善權(quán)責(zé)清單管理等制度，進(jìn)一步規(guī)范和優(yōu)化權(quán)力運(yùn)行，不斷提高行政效率。省直有關(guān)單位、貴陽市人民政府、貴安新區(qū)管委會要適時(shí)組織開展承接事項(xiàng)實(shí)施情況的評估工作，不斷調(diào)整優(yōu)化實(shí)施程序，持續(xù)提高行政管理效能，促進(jìn)貴安新區(qū)經(jīng)濟(jì)社會高質(zhì)量發(fā)展。