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  • 藥品醫(yī)療器械法律文書制作實務(wù)(附光盤)
    編號:28698
    書名:藥品醫(yī)療器械法律文書制作實務(wù)(附光盤)
    作者:福建省三明市食品
    出版社:化學(xué)工業(yè)
    出版時間:2007年1月
    入庫時間:2007-4-4
    定價:69
    該書暫缺

    圖書內(nèi)容簡介

    藥品醫(yī)療器械法律文書制作,是藥品監(jiān)督管理部門行政執(zhí)法的日常工作,也是行政相對人
    依法從事藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營活動的重要內(nèi)容。規(guī)范藥械監(jiān)管法律文書制作的形式和內(nèi)容,
    對藥監(jiān)系統(tǒng)全面推進依法行政具有重要意義。
    藥械監(jiān)管執(zhí)法行為應(yīng)當說是法律文書行為。公民、法人和其他組織要求藥品監(jiān)督管理部門
    批準許可某項權(quán)利,一般都應(yīng)采用書面形式提出申請;藥品監(jiān)督管理部門批準某項行政許可或
    者實施行政處罰,更應(yīng)由法律文書予以表述。藥械監(jiān)管的整個行政執(zhí)法過程都應(yīng)當由法律文書
    構(gòu)成,從而使之書面化、有形化,做到有據(jù)可查。沒有法律文書的藥械監(jiān)管執(zhí)法行為是不能產(chǎn)
    生法律效力的,以口頭形式實施的藥械監(jiān)管執(zhí)法行為是人治行為。由此可見,藥械監(jiān)管法律文
    書制作在整個藥械監(jiān)管執(zhí)法中占據(jù)十分重要的地位。
    藥械監(jiān)管法律文書尚未建立一個比較完整的體系。據(jù)我們觀察, 目前,我國藥械監(jiān)管法律
    文書現(xiàn)狀是這樣的:一是國家藥品監(jiān)督管理部門依其職權(quán)制定了不少樣本和范例,但缺乏理性
    指導(dǎo),一些執(zhí)法水平不是很高的基層藥監(jiān)工作人員,往往機械地予以套用,這就容易出現(xiàn)一些
    問題;二是各省級藥品監(jiān)督管理部門在其職權(quán)范圍內(nèi)也制作了不少樣本,但不統(tǒng)一,也不完整,
    同樣存在理性指導(dǎo)不夠問題;三是一些專家、學(xué)者在一些專著中研究過藥械監(jiān)管法律文書制作
    問題,但不系統(tǒng),也不全面。由此可見,全國藥監(jiān)系統(tǒng)尚未建立一個比較完整的理論體系和范
    例(包括樣本)體系。
    藥械監(jiān)管法律文書的實際制作亟待規(guī)范。我們在實踐中發(fā)現(xiàn),基層藥品監(jiān)督管理部門組建
    時間不長,執(zhí)法人員新手比較多,執(zhí)法水平和執(zhí)法經(jīng)驗有待于進一步提高。在這種情況下制作
    出來的法律文書存在不規(guī)范問題,有的甚至是不合法的。例如,有些執(zhí)法人員適用一般程序辦
    理而制作的行政處罰決定書,在國家食品藥品監(jiān)督管理局的樣本上填空式制作,結(jié)果填寫成類
    似《當場行政處罰決定書》,于是,出現(xiàn)事實表述過于簡單、處罰理由沒有說明清楚、適用法律
    混亂等問題。藥械監(jiān)管法律文書存在這些問題,是不符合依法行政的基本要求的,不僅嚴重影
    響其法律效能和執(zhí)法效率,而且有損藥品監(jiān)督管理部門的聲譽和形象,甚至侵害監(jiān)管相對人的
    合法權(quán)益。
    為了發(fā)揮藥械監(jiān)管法律文書的重要作用,并解決上述存在的問題,進一步提高制作水平和
    質(zhì)量,福建省三明市食品藥品監(jiān)督管理局組織有較高法學(xué)理論水平和行政執(zhí)法經(jīng)驗的同志編寫
    了本書。
    本書以藥械監(jiān)管法律、法規(guī)、規(guī)章和《行政許可法》、《行政處罰法》規(guī)定的內(nèi)容和程序為依
    據(jù),從法律文書制作的一般規(guī)律出發(fā),考慮藥品監(jiān)督管理部門和藥械監(jiān)管相對人的實際需要,
    采用國家食品藥品監(jiān)督管理局和有關(guān)省、市級藥品監(jiān)督管理部門制作的樣本,較為全面地介紹
    和分析具體法律文書的基本理論和制作內(nèi)容,提出需要注意事項,并在附贈光盤中附空白樣本,
    還制作了許多范例供參照使用。
    本書按照行政許可、行政處罰、行政聽證、行政復(fù)議、行政訴訟等內(nèi)容進行編排撰寫,共
    分8篇30章。
    本書具有很強的實用性,可以直接從中找到具體法律文書的理論解釋和參考范例,附贈光
    盤中空白樣本可供直接下載使用,因而是藥監(jiān)執(zhí)法人員和監(jiān)管相對人的重要參考書。
    由于作者水平有限,書中難免不足之處,敬請讀者指正。

    圖書目錄

    第一篇 緒 論
    第一章 藥品醫(yī)療器械法律文書的概述和作用 ………………………………………………1
    第一節(jié) 藥品醫(yī)療器械法律文書的概述 …………………………………………………………1
    第二節(jié) 藥品醫(yī)療器械法律文節(jié)的作用 …………………………………………………………3
    第二章 藥品醫(yī)療器械法律文書的分類和特征……………………………………………………5
    第一節(jié) 藥品醫(yī)療器械法律文書的分類 …………………………………………………………5
    第二節(jié) 藥品醫(yī)療器械法律文書的特征 …………………………………………………………6
    第二篇 藥品行政許可文書制作
    第一章 藥品生產(chǎn)行政許可文書制作………………………………………………………………8
    第一節(jié) 藥品生產(chǎn)許可證登記表制作 ……………………………………………………………8
    第二節(jié) 藥品生產(chǎn)許可證變更申請表制作………………………………………………………18
    第三節(jié) 藥品委托生產(chǎn)申請表制作………………………………………………………………20
    第四節(jié) 藥品加工出口申請表制作………………………………………………………………25
    第五節(jié) 藥品GMP認證申請節(jié)制作 ……………………………………………………………27
    第六節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證申請表制作………………………………………………………33
    第七節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證變更登記申請表制作……………………………………………41
    第八節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證變更登記備案、審核表制作……………………………………46
    第九節(jié) 中藥材GAP認證申請表制作 …………………………………………………………48
    第十節(jié) 中藥材GAP認證初審意見表制作 …………………………………………………………55
    第二章 藥品批發(fā)行政許可文書制作……………………………………………………………57
    第一節(jié) 籌建藥品批發(fā)企業(yè)申請節(jié)制作…………………………………………………………57
    第二節(jié) 藥品批發(fā)企業(yè)籌建申請表制作…………………………………………………………59
    第三節(jié) 藥品經(jīng)營許可證(批發(fā))申請審查文書制作…………………………………………61
    第四節(jié) 換發(fā)藥品經(jīng)營(批發(fā))許可證文節(jié)制作………………………………………………66
    第五節(jié) 不予換發(fā)藥品經(jīng)營許可證通知節(jié)制作…………………………………………………70
    第六節(jié) 藥品批發(fā)許可證變更申請文書制作……………………………………………………70
    第三章 藥品零售行政許可文書制作………………………………………………………………74
    第一節(jié) 申辦藥品零售企業(yè)申請書制作…………………………………………………………74
    第二節(jié) 開辦藥品零售企業(yè)登記表制作…………………………………………………………75
    第三節(jié) 藥品零售企業(yè)全體人員情況表…………………………………………………………78
    第四節(jié) 申請人、負責(zé)人履歷表制作……………………………………………………………80
    第五節(jié) 營業(yè)場所和倉儲用房的合法使用證明制作……………………………………………82
    第六節(jié) 申請人承諾節(jié)制作………………………………………………………………………83
    第七節(jié) 籌建藥品零售企業(yè)通知書制作…………………………………………………………84
    第八節(jié) 藥品零售企業(yè)自查評定表制作…………………………………………………………84
    第九節(jié) 藥品零售企業(yè)自查報告制作……………………………………………………………87
    第十節(jié) 要求現(xiàn)場驗收報告制作…………………………………………………………………88
    第十一節(jié) 現(xiàn)場驗收情況報告和審批表制作……………………………………………………89
    第四章 藥品注冊行政許可文書制作……………………………………………………………91
    第一節(jié) 申報資料袋封面制作……………………………………………………………………9l
    第二節(jié) 境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊申請表制作…………………………………………………………92
    第三節(jié) 境內(nèi)生產(chǎn)藥品補充申請表制作…………………………………………………………96
    第四節(jié) 進口藥品注冊申請表制作 ……………………………………………………………100
    第五節(jié) 進口藥品補充申請表制作 ……………………………………………………………103
    第六節(jié) 藥品再注冊申請表制作 ………………………………………………………………107
    第七節(jié) 藥包材注冊申請表制作 ………………………………………………………………111
    第八節(jié) 藥包材再注冊申請表制作 ……………………………………………………………114
    第九節(jié) 藥包材補充申請表制作 ………………………………………………………………116
    第十節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊申請表制作 ………………………………………………………119
    第五章 其他藥品行政許可文書制作一一124
    第一節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品批發(fā)企業(yè)申請表制作 ………………………………………………124
    第二節(jié) 經(jīng)營醫(yī)療用毒性藥品申請表制作 ……………………………………………………126
    第三節(jié) 放射性藥品使用許可證申請表制作 …………………………………………………127
    第四節(jié) 特殊藥品購用證明申請表制作 ………………………………………………………133
    第五節(jié) 藥品出口證明申請表制作 ……………………………………………………………135
    第六節(jié) 藥品銷售證明書制作 …………………………………………………………………137
    第七節(jié) 藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定申請表制作 ……………………………………………139
    第八節(jié) 藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定審核意見表制作 ………………………………………143
    第九節(jié) 處方藥轉(zhuǎn)換非處方藥申請表制作 ……………………………………………………147
    第十節(jié) 非處方藥轉(zhuǎn)換為處方藥意見表制作 …………………………………………………149
    第十一節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用申請表制作 ………………………………………………15l
    第三篇 醫(yī)療器械行政許可文書制作
    第一章 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證文書制作 ………………………………………………153
    第一節(jié) 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證申請文書制作 ……………………………………………153
    第二節(jié) 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證其他申請文節(jié)制作 ………………………………………156
    第三節(jié) 企業(yè)組織機構(gòu)與職能設(shè)置文節(jié)制作 …………………………………………………158
    第四節(jié) 企業(yè)地址的地理位置圖、平面圖及設(shè)備清單制作 …………………………………159
    第五節(jié) 現(xiàn)場審查記錄和評分表制作 …………………………………………………………16l
    第六節(jié) 行政審批流程單制作 …………………………………………………………………165
    第七節(jié) 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證變更申請表制作 …………………………………………166
    第八節(jié) 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證換發(fā)申請表制作 …………………………………………168
    第九節(jié) 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證補證申請表制作 …………………………………………170
    第十節(jié) 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表制作 ………………………………………………172
    第十一節(jié) 第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省設(shè)立生產(chǎn)場地登記表制作 ……………174
    第十二節(jié) 醫(yī)療器械委托生產(chǎn)登記表制作 ……………………………………………………176
    第二章 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可文書制作………………………………………………………180
    第一節(jié) 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表制作 ………………………………………………180
    第二節(jié) 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申辦條件、申報材料解釋 ………………………………187
    第三節(jié) 企業(yè)組織機構(gòu)與職能設(shè)置圖表制作 …………………………………………………189
    第四節(jié) 地理位置圖、平面圖制作 ……………………………………………………………190
    第五節(jié) 企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件目錄制作 ………………………………………………191
    第六節(jié) 儲存設(shè)施設(shè)備情況表制作 ……………………………………………………………193
    第七節(jié) 提交材料真實性自我保證聲明制作 …………………………………………………194
    第八節(jié) 授權(quán)委托節(jié)制作 ………………………………………………………………………195
    第九節(jié) 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可事項變更文書制作 …………………………………………196
    第十節(jié) 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)換證申請表制作 …………………………………………………199
    第十一節(jié) 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)換證自查報告制作 ……………………………………………204
    第十二節(jié) 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證補發(fā)文書制作 …………………………………………205
    第三章 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊許可文書制作一曰209
    第一節(jié) 第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請表制作 ………………………………………………209
    第二節(jié) 適用的產(chǎn)品標準及說明制作 …………………………………………………………214
    第三節(jié) 產(chǎn)品全性能檢測報告制作 ……………………………………………………………222
    第四節(jié) 企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力說明制作 …………………………224
    第五節(jié) 醫(yī)療器械說明節(jié)制作 …………………………………………………………………225
    第六節(jié) 材料真實性的自我保證聲明制作 ……………………………………………………227
    第七節(jié) 第一類醫(yī)療器械重新注冊有關(guān)文書制作 ……………………………………………227
    第八節(jié) 第一類醫(yī)療器械注冊證書變更申請節(jié)制作 …………………………………………230
    第九節(jié) 第一類醫(yī)療器械注冊證書補辦申請表制作 …………………………………………235
    第十節(jié) 第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請表制作 ………………………………………………237
    第十一節(jié) 醫(yī)療器械免于注冊檢測的檢測報告認可申請節(jié)制作 ……………………………240
    第十二節(jié) 醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核申請節(jié)制作 ………………………………………………242
    第十三節(jié) 醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核企業(yè)自查表制作 …………………………………………242
    第十四節(jié) 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核報告制作 ………………………………………246
    第十五節(jié) 第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊其他幾種報告制作簡要說明 …………………………247
    第十六節(jié) 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊申請表制作 ……………………………………………248
    第十七節(jié) 境外醫(yī)療器械注冊申請表制作 ……………………………………………………253
    第四篇 藥品醫(yī)療器械行政許可通用文書制作
    第一章 行政許可申請材料清單、 受理、 核查文書制作——264
    第一節(jié) 行政許可申請材料清單制作 ……………………………………………………………264
    第二節(jié) 行政許可申請不予受理通知節(jié)制作 …………………………………………………265
    第三節(jié) 申請材料補正告知節(jié)制作 ……………………………………………………………267
    第四節(jié) 行政許可申請受理通知書制作 ………………………………………………………268
    第五節(jié) 核查記錄制作 …………………………………………………………………………270
    第六節(jié) 行政許可核查意見節(jié)制作 ……………………………………………………………272
    第二章 關(guān)系他人重大利益告知、 陳述、 申辯文書制作……………………………………274
    第一節(jié) 關(guān)系他人重大利益告知節(jié)制作 ………………………………………………………274
    第二節(jié) 陳述、申辯筆錄制作 …………………………………………………………………276
    第三章 延期文書制作………………………………………………………………………………277
    第一節(jié) 延期報批節(jié)制作 ………………………………………………………………………277
    第二節(jié) 行政許可辦理延期告知節(jié)制作 ………………………………………………………279
    第四章 審理、決定、撤銷、注銷文書制作………………………………………………280
    第一節(jié) 行政許可審理記錄制作 ………………………………………………………………280
    第二節(jié) 準予延續(xù)決定書制作 …………………………………………………………………28l
    第三節(jié) 不予延續(xù)決定節(jié)制作 …………………………………………………………………282
    第四節(jié) 準予行政許可決定節(jié)制作 ……………………………………………………………284
    第五節(jié) 不予行政許可決定節(jié)制作 ……………………………………………………………285
    第六節(jié) 撤銷行政許可告知節(jié)制作 ……………………………………………………………286
    第七節(jié) 撤銷行政許可決定節(jié)制作 ……………………………………………………………287
    第八節(jié) 注銷行政許可公告制作 ………………………………………………………………289
    第五篇 藥品醫(yī)療器械行政處罰文書制作
    第一章 行政處罰立案、調(diào)查文書制作……………………………………………………………290
    第一節(jié) 舉報登記表制作 ………………………………………………………………………290
    第二節(jié) 案件移送審批表和案件移送書的制作 ………………………………………………292
    第三節(jié) 立案申請表制作 ………………………………………………………………………297
    第四節(jié) 調(diào)查筆錄制作 …………………………………………………………………………300
    第五節(jié) 案件協(xié)助調(diào)查函制作 …………………………………………………………………306
    第六節(jié) 現(xiàn)場檢查筆錄制作 ……………………………………………………………………308
    第七節(jié) 案件調(diào)查終結(jié)報告制作 ………………………………………………………………311
    第二章 先行登記保存、 行政強制措施文書制作……………………………………………313
    第一節(jié) 先行登記保存物品審批表和通知書制作 ……………………………………………313
    第二節(jié) 查封、扣押物品審批表和通知節(jié)制作 ………………………………………………316
    第三節(jié) 封條制作 ………………………………………………………………………………32l
    第四節(jié) 物品清單制作 …………………………………………………………………………323
    第五節(jié) 行政處理通知節(jié)制作 …………………………………………………………………324
    第六節(jié) 解除先行登記保存物品通知節(jié)制作 …………………………………………………326
    第七節(jié) 解除查封,扣押物品通知書制作 ……………………………………………………328
    第三章 行政處罰程序文書制作……………………………………………………………………331
    第一節(jié) 案件合議記錄制作 ……………………………………………………………………331
    第二節(jié) 重大案件集體討論記錄制作 …………………………………………………………334
    第三節(jié) 撤案申請表制作 ………………………………………………………………………336
    第四節(jié) 行政處罰事先告知節(jié)制作 ……………………………………………………………338
    第五節(jié) 陳述申辯筆錄制作 ……………………………………………………………………339
    第六節(jié) 行政處罰審批表制作 …………………………………………………………………342
    第七節(jié) 行政處罰決定節(jié)制作 …………………………………………………………………343
    第八節(jié) 當場行政處罰決定書填寫 ……………………………一……………………………347
    第九節(jié) 責(zé)令改正通知節(jié)制作 …………………………………………………………………349
    第十節(jié) 送達回執(zhí)填寫 …………………………………………………………………………35l
    第四章 執(zhí)行文書制作……………………………………………………………………………353
    第一節(jié) 沒收物品憑證制作 ……………………………………………………………………353
    第二節(jié) 沒收物品處理審批表制作 ……………………………………………………………354
    第三節(jié) 沒收物品處理清單制作 ………………………………………………………………356
    第四節(jié) 延(分)期繳納罰沒款審批表制作 …………………………………………………357
    第五節(jié) 行政處罰強制執(zhí)行申請節(jié)制作 ………………………………………………………359
    第六節(jié) 行政處罰結(jié)案報告制作 ………………………………………………………………362
    第六篇 藥品醫(yī)療器械聽證文書制作
    第一章 聽證告知、申請、通知文書制作………………………………………………………364
    第一節(jié) 行政許可聽證告知節(jié)制作 ……………………………………………………………364
    第二節(jié) 行政處罰聽證告知節(jié)制作 ……………………………………………………………367
    第三節(jié) 聽證申請節(jié)制作 ………………………………………………………………………369
    第四節(jié) 行政許可聽證通知節(jié)制作 ……………………………………………………………37l
    第五節(jié) 行政處罰聽證通知節(jié)制作 ……………………………………………………………373
    第二章 聽證延期、 中止、 終止通知文書制作…………………………………………375
    第一節(jié) 聽證延期通知節(jié)制作 …………………………………………………………………375
    第二節(jié) 聽證中止通知節(jié)制作 …………………………………………………………………376
    第三節(jié) 聽證終止通知節(jié)制作 …………………………………………………………………377
    第三章 聽證筆錄、意見書制作…………………………………………………………………379
    第一節(jié) 聽證筆錄制作 …………………………………………………………………………379
    第二節(jié) 行政處罰聽證意見節(jié)制作 ……………………………………………………………388
    第四章 聽證會文書制作…………………………………………………………………………392
    第一節(jié) 聽證會公告制作 ………………………………………………………………………392
    第二節(jié) 聽證會通知節(jié)制作 ……………………………………………………………………395
    第三節(jié) 聽證會記錄制作 ………………………………………………………………………397
    第七篇 藥品醫(yī)療器械行政復(fù)議文書制作
    第一章 行政復(fù)議申請、立案文書制作……………………………………………………………399
    第一節(jié) 行政復(fù)議申請節(jié)制作 …………………………………………………………………399
    第二節(jié) 行政復(fù)議案件登記表制作 ……………………………………………………………402
    第三節(jié) 行政復(fù)議案件立案審批表制作 ………………………………………………………402
    第二章 行政復(fù)議受理、答辯狀制作………………………………………………………………405
    第一節(jié) 行政復(fù)議不予受理決定節(jié)制作 ………………………………………………………405
    第二節(jié) 行政復(fù)議受理通知節(jié)制作 ……………………………………………………………407
    第三節(jié) 行政復(fù)議答辯狀制作 …………………………………………………………………409
    第四節(jié) 行政復(fù)議告知書制作 …………………………………………………………………412
    第三章 停止執(zhí)行、調(diào)查筆錄文書制作……………………………………………………………414
    第一節(jié) 行政復(fù)議停止執(zhí)行通知節(jié)制作 ………………………………………………………414
    第二節(jié) 行政復(fù)議調(diào)查筆錄制作 ………………………………………………………………416
    第四章 中止、終止、延期通知書制作……………………………………………………………418
    第一節(jié) 行政復(fù)議中止通知節(jié)制作 ……………………………………………………………418
    第二節(jié) 行政復(fù)議終止通知節(jié)制作 ……………………………………………………………420
    第三節(jié) 行政復(fù)議審理決定延期通知節(jié)制作 …………………………………………………421
    第五章 結(jié)案審批、復(fù)議決定文書制作……………………………………………………………423
    第一節(jié) 行政復(fù)議結(jié)案審批表填寫 ……………………………………………………………423
    第二節(jié) 行政復(fù)議決定節(jié)制作 …………………………………………………………………424
    第八篇 藥品醫(yī)療器械行政訴訟文書制作
    第一章 起訴狀、答辯狀制作………………………………………………………………………428
    第一節(jié) 行政訴狀制作 …………………………………………………………………………428
    第二節(jié) 行政答辯狀制作 ………………………………………………………………………430
    第二章 上訴狀、申訴狀制作……………………………………………………………………436
    第一節(jié) 行政上訴狀制作 ………………………………………………………………………436
    第二節(jié) 行政訴訟申訴狀制作 …………………………………………………………………439
    第三章 行政判決書制作……………………………………………………………………………442
    第一節(jié) 一審行政判決節(jié)范例 …………………………………………………………………442
    第二節(jié) 二審行政判決節(jié)范例 …………………………………………………………………452
    本書共有464頁

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