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  • 藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)理論與實(shí)務(wù)
    編號:38112
    書名:藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)理論與實(shí)務(wù)
    作者:于海,袁紅梅主編
    出版社:人民軍醫(yī)
    出版時(shí)間:2009年1月
    入庫時(shí)間:2009-2-8
    定價(jià):38
    該書暫缺

    圖書內(nèi)容簡介

    本書編者對藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的理論與實(shí)務(wù)進(jìn)行了全面介紹。理論部分包括藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度的法理分析、藥品知識產(chǎn)權(quán)國際保護(hù)及美國、日本、印度藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度。實(shí)務(wù)部分包括我國藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)概況、藥品專利保護(hù)、藥品商標(biāo)保護(hù)、藥品商業(yè)秘密保護(hù)細(xì)則。具有實(shí)用性、學(xué)術(shù)性、全面性和可操作性。本書可供藥品監(jiān)督管理部門和知識產(chǎn)權(quán)管理部門工作人員、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理者、新藥研發(fā)人員、藥品生產(chǎn)制造人員和藥學(xué)相關(guān)專業(yè)學(xué)生學(xué)習(xí)參考。

    圖書目錄

    理 論 篇
    第1章 概論
    第一節(jié) 知識產(chǎn)權(quán)的一般理論
    一、知識產(chǎn)權(quán)的界定
    二、知識產(chǎn)權(quán)的性質(zhì)與特征
    第二節(jié) 知識產(chǎn)權(quán)法律制度
    一、知識產(chǎn)權(quán)法律制度的界定
    二、知識產(chǎn)權(quán)法律制度的特點(diǎn)及主要內(nèi)容
    三、知識產(chǎn)權(quán)法律制度解析
    第三節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度
    一、藥品的特殊性
    二、藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度的特點(diǎn)
    第四節(jié) 研究藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度的意義
    一、理論意義
    二、現(xiàn)實(shí)意義
    第2章 藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度的法理分析
    第一節(jié) 知識產(chǎn)權(quán)法律制度合理性詮釋
    一、知識產(chǎn)權(quán)法律制度促進(jìn)主體的創(chuàng)新意愿
    二、知識產(chǎn)權(quán)法律制度保護(hù)智力創(chuàng)造成果
    三、知識產(chǎn)權(quán)法律制度推動(dòng)知識產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化、市場化
    第二節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度的立法理念
    一、發(fā)展制藥產(chǎn)業(yè)保障人類健康權(quán)
    二、尋求制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與健康權(quán)的衡平
    三、制藥產(chǎn)業(yè)獨(dú)力承擔(dān)實(shí)現(xiàn)國民健康權(quán)的重?fù)?dān)有失公允
    第三節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度發(fā)展趨勢
    一、立法理念趨向于衡平發(fā)展制藥產(chǎn)業(yè)與國民健康權(quán)
    二、藥品知識產(chǎn)權(quán)法律制度更具社會(huì)性、包容性
    三、完善藥品知識產(chǎn)權(quán)國際保護(hù)規(guī)則
    第3章 藥品知識產(chǎn)權(quán)國際保護(hù)
    第一節(jié) 知識產(chǎn)權(quán)國際保護(hù)的歷程
    一、知識產(chǎn)權(quán)國際保護(hù)的雛形
    二、知識產(chǎn)權(quán)國際保護(hù)的形成
    三、知識產(chǎn)權(quán)國際保護(hù)的成熟
    第二節(jié) 知識產(chǎn)權(quán)國際保護(hù)的主要機(jī)構(gòu)
    一、聯(lián)合國
    二、世界貿(mào)易組織
    第三節(jié) 知識產(chǎn)權(quán)國際保護(hù)的主要條約及其內(nèi)容
    一、《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》
    二、《保護(hù)文學(xué)藝術(shù)作品伯爾尼公約》
    三、《與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議》
    第4章 美日印藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度概況
    第一節(jié) 美國概況
    一、歷史背景
    二、法律法規(guī)
    三、評價(jià)及借鑒
    第二節(jié) 日本概況
    一、知識產(chǎn)權(quán)立國戰(zhàn)略
    二、法律法規(guī)
    三、評價(jià)及借鑒
    第三節(jié) 印度概況

    一、知識產(chǎn)權(quán)立法進(jìn)程
    二、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)
    三、評價(jià)及借鑒
    實(shí) 務(wù) 篇
    第5章 我國藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)概況
    第一節(jié) 認(rèn)知進(jìn)路及立法進(jìn)程
    一、對藥品知識產(chǎn)權(quán)不予保護(hù)時(shí)期
    二、對藥品知識產(chǎn)權(quán)承諾保護(hù)時(shí)期
    三、對藥品知識產(chǎn)權(quán)主動(dòng)保護(hù)時(shí)期
    第二節(jié) 法律體系梳理
    一、知識產(chǎn)權(quán)的基本法律
    二、藥品知識產(chǎn)權(quán)的法律、法規(guī)、規(guī)章
    三、我國參加的知識產(chǎn)權(quán)國際公約及相關(guān)協(xié)議
    第三節(jié) 藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)主要形式
    一、專利保護(hù)
    二、商標(biāo)保護(hù)
    三、商業(yè)秘密保護(hù)
    四、原產(chǎn)地保護(hù)
    五、藥品行政保護(hù)
    第四節(jié) 藥品專利權(quán)的法律規(guī)定
    一、藥品專利保護(hù)的意義
    二、藥品專利權(quán)的主體與客體
    三、授予藥品專利權(quán)的條件
    四、藥品專利權(quán)的保護(hù)
    五、藥品專利權(quán)的限制
    第五節(jié) 藥品商標(biāo)權(quán)的法律規(guī)定
    一、藥品商標(biāo)權(quán)概述
    二、藥品商標(biāo)專用權(quán)的獲得途徑
    三、藥品商標(biāo)權(quán)的主體與客體
    四、藥品商標(biāo)注冊與商品分類
    五、馳名藥品商標(biāo)的特殊保護(hù)
    第六節(jié) 藥品商業(yè)秘密的法律規(guī)定
    一、反不正當(dāng)競爭
    二、商業(yè)秘密與商業(yè)秘密權(quán)
    三、商業(yè)秘密的侵權(quán)與救濟(jì)
    四、藥品商業(yè)秘密權(quán)的保護(hù)
    第6章 藥品專利保護(hù)
    第一節(jié) 專利申請的準(zhǔn)備
    一、申報(bào)前的專利檢索
    二、專利申請文件的要求
    第二節(jié) 專利申請的提交和受理
    一、專利申請的提交過程
    二、專利申請方式
    三、專利申請的費(fèi)用
    四、受理專利申請的部門
    五、專利申請的受理和受理?xiàng)l件
    六、申請目的確定和申請?zhí)柕慕o予
    七、受理通知書和文件的法律效力
    第三節(jié) 專利分類
    一、專利分類的目的

    二、國際發(fā)明、實(shí)用新型專利分類法
    三、國際外觀設(shè)計(jì)專利分類法
    四、分類號與引得碼的表示方法
    五、分類號與引得碼的讀法
    六、X標(biāo)記的含義
    第四節(jié) 初步審查
    一、發(fā)明專利的初步審查
    二、實(shí)用新型專利申請的初步審查
    三、外觀設(shè)計(jì)專利申請的初步審查
    第五節(jié) 專利申請的公布
    一、概念
    二、利弊分析
    三、公布后的臨時(shí)保護(hù)
    第六節(jié) 實(shí)質(zhì)審查
    一、實(shí)質(zhì)審查基本原則
    二、實(shí)質(zhì)審查程序
    三、申請文件的核查與實(shí)審準(zhǔn)備
    四、實(shí)質(zhì)審查
    五、第一次審查意見通知書
    六、繼續(xù)審查
    七、答復(fù)和修改
    八、駁回決定和授予專利權(quán)的通知
    九、實(shí)質(zhì)審查程序的終止、中止和恢復(fù)
    十、前置審查與復(fù)審后的繼續(xù)審查
    第七節(jié) 專利的授權(quán)及公告
    第八節(jié) 專利授權(quán)后保護(hù)
    一、專利的實(shí)施
    二、強(qiáng)制許可
    三、獎(jiǎng)勵(lì)和報(bào)酬
    四、專利權(quán)的法律保護(hù)
    第九節(jié) 藥品領(lǐng)域?qū)@奶厥庖?guī)定
    一、不授予專利權(quán)的化學(xué)申請
    二、化學(xué)發(fā)明的權(quán)利要求
    三、化學(xué)發(fā)明的充分公開
    四、化學(xué)發(fā)明的新穎性和創(chuàng)造性
    五、化學(xué)發(fā)明的單一性
    六、涉及生物技術(shù)發(fā)明的特殊問題
    七、中藥專利的申請及保護(hù)
    第7章 藥品商標(biāo)保護(hù)
    第一節(jié) 藥品商標(biāo)的注冊
    一、商標(biāo)注冊的基本原則
    二、藥品商標(biāo)保護(hù)的對象及條件
    三、商標(biāo)注冊申請必須具備的條件
    四、商標(biāo)注冊申請的方式
    五、商標(biāo)注冊申請前查詢
    六、商標(biāo)注冊用商品和服務(wù)國際分類
    七、商標(biāo)注冊申請的書件及填寫
    八、商標(biāo)注冊申請補(bǔ)正程序(非必經(jīng)程序)
    九、商標(biāo)注冊申請的部分駁回程序(非必經(jīng)程序)
    十、幾種特殊類型商標(biāo)的申請

    十一、商標(biāo)注冊審查
    十二、初審公告
    十三、領(lǐng)取商標(biāo)注冊證
    第二節(jié) 注冊商標(biāo)的變更、續(xù)展、轉(zhuǎn)讓和使用許可
    一、注冊商標(biāo)的變更
    二、注冊商標(biāo)的續(xù)展
    三、注冊商標(biāo)的轉(zhuǎn)讓
    四、注冊商標(biāo)的使用許可
    第三節(jié) 藥品商標(biāo)的使用
    一、藥品商標(biāo)在藥品說明書和標(biāo)簽中的使用規(guī)定
    二、藥品商標(biāo)在藥品廣告中的使用規(guī)定
    三、其他相關(guān)規(guī)定
    四、商標(biāo)使用中應(yīng)注意的問題
    第四節(jié) 注冊商標(biāo)專用權(quán)的保護(hù)
    一、商標(biāo)注冊人的權(quán)利和義務(wù)
    二、侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)的行為
    三、注冊商標(biāo)專用權(quán)的保護(hù)途徑
    第五節(jié) 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
    一、國內(nèi)注冊費(fèi)用的收取標(biāo)準(zhǔn)
    二、馬德里商標(biāo)國際注冊費(fèi)用
    第8章 藥品商業(yè)秘密保護(hù)細(xì)則
    第一節(jié) 商業(yè)秘密流失途徑
    一、企業(yè)內(nèi)部商業(yè)秘密的流失途徑
    二、企業(yè)外部商業(yè)秘密的流失途徑
    第二節(jié) 商業(yè)秘密的獲取途徑
    第三節(jié) 商業(yè)秘密的保護(hù)
    一、企業(yè)自我保護(hù)
    二、法律保護(hù)
    參考文獻(xiàn)
    附錄 藥品知識產(chǎn)權(quán)專業(yè)縮略語


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