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  • 關(guān)于印發(fā)化妝品審評專家管理辦法的通知

    1. 【頒布時間】2010-7-26
    2. 【標題】關(guān)于印發(fā)化妝品審評專家管理辦法的通知
    3. 【發(fā)文號】國食藥監(jiān)許[2010]301號
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局
    6. 【法規(guī)來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/51891.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    關(guān)于印發(fā)化妝品審評專家管理辦法的通知

    關(guān)于印發(fā)化妝品審評專家管理辦法的通知

    國家食品藥品監(jiān)督管理局


    關(guān)于印發(fā)化妝品審評專家管理辦法的通知


    關(guān)于印發(fā)化妝品審評專家管理辦法的通知

    國食藥監(jiān)許[2010]301號


    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心:

      為進一步加強化妝品審評工作,規(guī)范化妝品審評專家管理,保證化妝品行政許可工作的科學(xué)、規(guī)范、公平、公正,國家局制定了《化妝品審評專家管理辦法》,現(xiàn)予印發(fā)。


                                國家食品藥品監(jiān)督管理局
                                二○一○年七月二十六日


                   化妝品審評專家管理辦法


      第一條 為加強和規(guī)范化妝品技術(shù)審評專家(以下稱審評專家)的聘用與管理,促進審評工作科學(xué)化和規(guī)范化,保證技術(shù)審評的公正、公平、公開,根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》,制定本辦法。

      第二條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)審評專家的聘用和管理,并設(shè)立化妝品審評專家?guī)欤ㄒ韵路Q審評專家?guī)欤沂称匪幤繁O(jiān)督管理局委托保健食品審評中心承擔(dān)審評專家?guī)斓娜粘9芾砉ぷ鳌?br>
      第三條 審評專家?guī)煊苫瘖y品原料、配方與工藝學(xué),衛(wèi)生化學(xué)、微生物學(xué),毒理學(xué)、皮膚科學(xué)和監(jiān)督管理等相關(guān)領(lǐng)域的專家組成。

      第四條 審評專家應(yīng)當(dāng)具備以下基本條件:
      (一)作風(fēng)正派、科學(xué)公正、認真負責(zé)、堅持原則;
      (二)熟悉掌握化妝品科學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域的法律法規(guī)、標準規(guī)范等;
     。ㄈ┚邆浯髮W(xué)本科以上(含大學(xué)本科)學(xué)歷;
     。ㄋ模┚哂邢鄳(yīng)專業(yè)的正高級專業(yè)技術(shù)職稱或具有博士學(xué)位的副高級專業(yè)職稱;
     。ㄎ澹┰诒緦I(yè)具有較高的學(xué)術(shù)造詣和豐富的實踐工作經(jīng)驗,在相應(yīng)專業(yè)崗位工作5年以上;
     。┥眢w健康,原則上年齡在65周歲以下;
     。ㄆ撸┠苷⒓踊瘖y品的技術(shù)審評會議,并能按要求承擔(dān)和完成化妝品技術(shù)審評工作;
     。ò耍┍救瞬辉诨瘖y品申報中介機構(gòu)、相關(guān)企業(yè)任職或兼職。

      第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局聘任審評專家時,可由專家所在單位推薦、兩名以上專家署名推薦或省級食品藥品監(jiān)督管理部門推薦,也可由國家食品藥品監(jiān)督管理局直接提名,征得本人及所在單位同意,由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織遴選,符合要求的,予以聘任并進入審評專家?guī)臁?br>
      第六條 國家食品藥品監(jiān)督管理局對審評專家實施動態(tài)管理,審評專家聘用期為5年。聘用期屆滿后,經(jīng)考核合格者,可以續(xù)聘。

      第七條 審評專家的主要職責(zé)是:
     。ㄒ唬﹨⒓踊瘖y品審評會議,對化妝品產(chǎn)品進行技術(shù)審評,提出審評意見;
      (二)受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托,開展化妝品行政許可相關(guān)政策的研究;
     。ㄈ╅_展化妝品技術(shù)審評技術(shù)咨詢工作;
     。ㄋ模┏袚(dān)國家食品藥品監(jiān)督管理局交付的化妝品技術(shù)審評方面的其他任務(wù)。

      第八條 參加技術(shù)審評會議的專家由國家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可司和保健食品審評中心共同從化妝品審評專家?guī)熘羞x取。
      按照隨機原則,分專業(yè)從審評專家?guī)熘羞x取參加化妝品審評會議的審評專家和備選專家,組成化妝品審評會議專家委員會(以下稱評委會)。備選專家人數(shù)不少于審評專家人數(shù)。

      第九條 審評會議分為審評大會和審評小會。審評大會負責(zé)審核首次申報產(chǎn)品、換發(fā)批件產(chǎn)品、申請復(fù)審產(chǎn)品;審評小會負責(zé)審核補充資料產(chǎn)品、變更產(chǎn)品。
      審評大會專家委員會由配方、毒理、衛(wèi)化、標簽等相關(guān)領(lǐng)域的專家組成,每個領(lǐng)域?qū)<也簧儆?名。專家委員會設(shè)主任委員1名,副主任委員1至2名。
      審評小會專家委員會根據(jù)審評內(nèi)容確定有關(guān)專家,人數(shù)不少于3名。專家委員會設(shè)主任委員1名,一般由曾擔(dān)任過審評大會的主任或副主任委員、資深專家擔(dān)任。

      第十條 主任委員和副主任委員應(yīng)由來自不同單位的審評專家擔(dān)任。評委會秘書由審評專家擔(dān)任。

      第十一條 主任委員負責(zé)主持審評會議,副主任委員協(xié)助主任委員工作,秘書負責(zé)整理審評會議記錄。

      第十二條 保健食品審評中心應(yīng)當(dāng)在審評會議開始前5個工作日內(nèi)通知參會專家。入選審評專家因故不能參加審評會議時,審評專家應(yīng)當(dāng)從備選專家名單中按專業(yè)依次選取。

      第十三條 每次審評會議應(yīng)至少更換約四分之一的審評專家,審評專家不得連續(xù)三次參加化妝品審評會議。特殊情況須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局同意。

      第十四條 審評專家應(yīng)當(dāng)遵守以下規(guī)定:
     。ㄒ唬┌凑諊矣嘘P(guān)法律法規(guī)、標準規(guī)范和審評規(guī)定等對化妝品申報資料進行技術(shù)審評,獨立、客觀地提出審評意見,并對所提出的審評意見負責(zé)。
      (二)以科學(xué)、公正、公平的態(tài)度從事技術(shù)審評工作,認真履行職責(zé),廉潔自律,不得借審評之機謀取私利。
     。ㄈ┌磿r全程參加審評會議,會議期間原則上不得請假,特殊情況應(yīng)當(dāng)經(jīng)評委會主任委員同意并得到保健食品審評中心批準后方可離會。
     。ㄋ模⿲ι陥筚Y料及審評中討論的審評意見和其他有關(guān)情況予以保密,不得抄錄和外傳。
     。ㄎ澹┎坏孟蚧瘖y品行政許可申請人公開本人參加會議的信息或透露其他參加審評會議的專家名單及會議日程等。
     。┎坏脜⑴c任何可能有礙審評公正性的活動。
     。ㄆ撸┯邢铝星樾沃坏,審評專家應(yīng)當(dāng)主動向國家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可司申明并申請回避:
      1.涉及審評專家本單位參與研制產(chǎn)品的;
      2.審評專家簽字的許可檢驗報告產(chǎn)品的;
      3.作為國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)法人代表,遇有本單位許可檢驗產(chǎn)品的。
     。ò耍┙邮車沂称匪幤繁O(jiān)督管理局的審評專家培訓(xùn)、考核及監(jiān)督。
      (九)不得以國家食品藥品監(jiān)督管理局審評專家名義進行化妝品商業(yè)性活動。
     。ㄊ┖炇鸹瘖y品技術(shù)審評專家承諾書并履行承諾。

      第十五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局定期對審評專家進行考核。一次考核不合格者,半年內(nèi)不得再次參加審評會議。兩次考核不合格者,予以解聘。

      第十六條 審評專家有下列情況之一的,國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)中止其審評工作,將有關(guān)情況通報審評專家所在單位,直至予以解聘;有違法行為的,按有關(guān)規(guī)定處理。被解聘的專家,國家食品藥品監(jiān)督管理局不再聘任其作為審評專家。
     。ㄒ唬┻`反本辦法第十四條中有關(guān)規(guī)定的;
     。ǘ┍煌ㄖ獏⒓訉徳u會議無故不出席會議或會議期間擅自離會的;
      (三)審評中出現(xiàn)差錯并造成不良后果的;
     。ㄋ模┮蚱渌虿贿m于參加審評工作的。

      第十七條 本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)解釋。

      第十八條 本辦法自發(fā)布之日起實施。



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